Azithromycin 98% TC

Vörulýsing

Azithromyciner hálftilbúið fimmtán liða hringur Macrolide sýklalyf.Hvítt eða næstum hvítt kristallað duft;Engin lykt, beiskt bragð;Örlítið rakafræðilegur.Þessi vara er auðleysanleg í metanóli, asetoni, klóróformi, vatnsfríu etanóli eða þynntri saltsýru, en nánast óleysanleg í vatni.

Umsóknir

1. Bráð kokbólga og bráð tosillitis af völdum Streptococcus pyogenes.

2. Bráð árás skútabólga, miðeyrnabólgu, bráð berkjubólgu og langvarandi berkjubólgu af völdum viðkvæmra baktería.

3. Lungnabólga af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae og Mycoplasma pneumoniae.

4. Þvagrásarbólga og leghálsbólga af völdum chlamydia trachomatis og ófjöllyfjaónæmra neisseria gonorrhoeae.

5. Sýkingar í húð og mjúkvef af völdum viðkvæmra baktería.

Varúðarráðstafanir

1. Borða getur haft áhrif á frásog afAzithromycin, þannig að það þarf að taka það til inntöku 1 klukkustund fyrir máltíð eða 2 klukkustundum eftir máltíð.

2. Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga skerta nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun >40ml/mín.), en engar upplýsingar liggja fyrir um notkun azitrómýsíns Erytrómýcíns hjá sjúklingum með alvarlegri skerta nýrnastarfsemi.Gæta skal varúðar þegar þessum sjúklingum er gefið azithromycin Erythromycin.

3. Þar sem lifrar- og gallkerfið er aðalleiðin tilAzithromycinútskilnað, ætti að nota það með varúð hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi og ætti ekki að nota það hjá sjúklingum með alvarlegan lifrarsjúkdóm.Fylgstu reglulega með lifrarstarfsemi meðan á lyfjagjöf stendur.

4. Ef ofnæmisviðbrögð koma fram á meðan á lyfjameðferð stendur (svo sem ofsabjúgur, húðviðbrögð, Stevens Johnson heilkenni og eitrað húðþekjudrep) skal stöðva lyfið tafarlaust og gera viðeigandi ráðstafanir.

5. Á meðan á meðferð stendur, ef sjúklingur finnur fyrir niðurgangseinkennum, skal íhuga gervihimnubólga.Ef greiningin er staðfest skal gera viðeigandi meðferðarráðstafanir, þar á meðal viðhalda vatni, saltajafnvægi, próteinuppbót o.s.frv.

6. Ef einhverjar aukaverkanir og/eða aukaverkanir koma fram við notkun þessarar vöru, vinsamlegast hafðu samband við lækni.

7. Þegar önnur lyf eru notuð á sama tíma skaltu láta lækninn vita.

8. Vinsamlegast settu það þar sem börn ná ekki til.