fyrirspurn

Asítrómýsín 98% TC

Stutt lýsing:

Vöruheiti Asítrómýsín
CAS-númer 83905-01-5
Útlit hvítt duft
Umsókn Sýklalyf
Þéttleiki 1,18 ± 0,1 g/cm3 (spáð)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
HS-kóði 2941500000
Geymsla Innsiglað í þurru ástandi, 2-8°C

Ókeypis sýnishorn eru í boði.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vörulýsing

AsítrómýsínEr hálfmyndað fimmtán liða hringlaga makrólíð sýklalyf. Hvítt eða næstum hvítt kristallað duft; Engin lykt, beiskt bragð; Lítillega rakadrægt. Þessi vara er auðleysanleg í metanóli, asetoni, klóróformi, vatnsfríu etanóli eða þynntri saltsýru, en næstum óleysanleg í vatni.

Umsóknir

1. Bráð kokbólga og bráð tonsillitis af völdum Streptococcus pyogenes.

2. Bráð árás skútabólgu, miðeyrnabólgu, bráðrar berkjubólgu og langvinnrar berkjubólgu af völdum viðkvæmra baktería.

3. Lungnabólga af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae og Mycoplasma pneumoniae.

4. Þvagrásarbólga og leghálsbólga af völdum klamydíu trachomatis og neisseria gonorrhoeae sem er ekki fjölónæm.

5. Húð- og mjúkvefssýkingar af völdum viðkvæmra baktería.

Varúðarráðstafanir

1. Að borða getur haft áhrif á upptökuAsítrómýsín, þannig að það þarf að taka það inn um munn 1 klukkustund fyrir máltíðir eða 2 klukkustundum eftir máltíðir.

2. Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun >40 ml/mín.), en engar upplýsingar eru til um notkun azitrómýsíns og erýtrómýsíns hjá sjúklingum með alvarlegri skerðingu á nýrnastarfsemi. Gæta skal varúðar þegar azitrómýsín erýtrómýsín er gefið þessum sjúklingum.

3. Þar sem lifrar- og gallvegskerfið er aðal leiðin tilAsítrómýsínútskilnað, ætti að nota það með varúð hjá sjúklingum með lifrarbilun og ætti ekki að nota það hjá sjúklingum með alvarlegan lifrarsjúkdóm. Fylgjast skal reglulega með lifrarstarfsemi meðan á lyfjagjöf stendur.

4. Ef ofnæmisviðbrögð koma fram meðan á lyfjameðferð stendur (svo sem ofsabjúgur, húðviðbrögð, Stevens-Johnson heilkenni og eitrunardrep í húðþekju) skal hætta lyfjagjöf tafarlaust og grípa til viðeigandi ráðstafana.

5. Ef sjúklingurinn finnur fyrir einkennum niðurgangs meðan á meðferð stendur, skal íhuga sýndarhimnubólgu í þörmum. Ef greiningin er staðfest skal grípa til viðeigandi meðferðarúrræða, þar á meðal að viðhalda vatns- og rafsöltajafnvægi, próteinuppbót o.s.frv.

6. Ef einhverjar aukaverkanir og/eða viðbrögð koma fram við notkun þessarar vöru, vinsamlegast ráðfærðu þig við lækni.

7. Vinsamlegast látið lækninn vita ef önnur lyf eru notuð samtímis.

8. Vinsamlegast geymið það þar sem börn ná ekki til.

1.4联系钦宁姐


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar