fyrirspurnbg

ESB leyfir 10 ára endurnýjunarskráningu glýfosats

Þann 16. nóvember 2023 efndu aðildarríki ESB til annarrar atkvæðagreiðslu um framlengingu áglýfosat, og atkvæðagreiðslurnar voru í samræmi við þá fyrri: þeir fengu ekki stuðning aukins meirihluta.

https://www.sentonpharm.com/

Áður, 13. október 2023, gátu stofnanir ESB ekki gefið afgerandi álit á tillögunni um að framlengja samþykkistímann fyrir notkun glýfosats um 10 ár, þar sem tillagan krafðist stuðnings eða andstöðu „tiltekins meirihluta“ 15. lönd sem standa fyrir að minnsta kosti 65% íbúa ESB, óháð því hvort það var samþykkt eða ekki.Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins sagði hins vegar að í atkvæðagreiðslu nefndar sem skipuð var 27 aðildarríkjum ESB hafi bæði stuðnings- og andstæðar skoðanir ekki fengið sérstakan meirihluta.

Samkvæmt viðeigandi lagaskilyrðum ESB, ef atkvæðagreiðslan mistekst, hefur framkvæmdastjórn Evrópusambandsins (EB) rétt til að taka endanlega ákvörðun um endurnýjunina.Byggt á sameiginlegu öryggismatsniðurstöðum Matvælaöryggisstofnunar Evrópu (EFSA) og Efnaeftirlitsstofnunar Evrópu (ECHA), sem fundu engin mikilvæg áhyggjuefni í virku innihaldsefnunum, hefur EB heimilað endurnýjunarskráningu glýfosats fyrir 10 -ára tímabili.

 

Hvers vegna er samþykkt að endurnýja skráningartímabilið um 10 ár í stað 15 ára:

Almennur endurnýjunartími varnarefna er 15 ár og þessi glýfosatheimild hefur verið endurnýjuð um 10 ár, ekki vegna öryggismats.Þetta er vegna þess að núverandi samþykki glýfosats rennur út 15. desember 2023. Þessi fyrningardagur er afleiðing af því að hafa fengið sérstakt tilvik til fimm ára og glýfosat hefur farið í gegnum ítarlegt mat á árunum 2012 til 2017. Í ljósi þess að farið var að skv. viðurkenndir staðlar hafa verið staðfestir tvisvar, mun framkvæmdastjórn Evrópusambandsins velja 10 ára endurnýjunartíma og telja að engar nýjar marktækar breytingar verði á aðferðum vísindalegrar öryggismats í bráð.

 

Sjálfræði ESB-ríkja í þessari ákvörðun:

Aðildarríki ESB eru áfram ábyrg fyrir skráningu lyfjaforma sem innihalda glýfosat í viðkomandi löndum.Samkvæmt reglugerðum ESB eru tvö skref til innleiðingarræktunarvörurinn á markaðinn:

Í fyrsta lagi, samþykkja upprunalega lyfið á vettvangi ESB.

Í öðru lagi metur hvert aðildarríki og heimilar skráningu eigin lyfjaforma.Það er að segja að lönd geta enn ekki samþykkt sölu á varnarefnum sem innihalda glýfosat í eigin löndum.

 

Ákvörðun um að framlengja leyfið fyrir glýfosati um tíu ár gæti valdið áhyggjum hjá sumum.Hins vegar er þessi ákvörðun byggð á núverandi vísindalegum gögnum og mati viðeigandi stofnana.Það skal tekið fram að þetta þýðir ekki að glýfosat sé algerlega öruggt, heldur er engin skýr viðvörun innan núverandi þekkingarsviðs.

 

Frá AgroPages


Pósttími: 20. nóvember 2023