Í fyrra verkefni þar sem prófað var fyrir moskítóflugur í matvælavinnslustöðvum í Taílandi kom í ljós að ilmkjarnaolíur (EOs) úr Cyperus rotundus, galangal og kanil höfðu góða moskítóflugnaeyðandi virkni gegn Aedes aegypti. Í tilraun til að draga úr notkun hefðbundinna...skordýraeiturog bæta stjórnun á ónæmum moskítóflugnastofnum, miðaði þessi rannsókn að því að bera kennsl á hugsanlega samverkun milli áhrifa etýlenoxíðs á fullorðins moskítóflugur og eituráhrifa permetríns á Aedes moskítóflugur aegypti, þar á meðal pýretróíðónæmar og viðkvæmar stofna.
Til að meta efnasamsetningu og drepandi virkni EO sem unninn var úr rhizomes C. rotundus og A. galanga og berki C. verum gegn næma stofninum Muang Chiang Mai (MCM-S) og ónæma stofninum Pang Mai Dang (PMD-R). ) Fullorðin virk Ae. Aedes aegypti. Líffræðileg greining á EO-permetrín blöndunni var einnig framkvæmd á þessum Aedes moskítóflugum til að skilja samverkandi virkni þeirra. aegypti stofna.
Efnagreining með GC-MS greiningaraðferð sýndi að 48 efnasambönd greindust úr lífrænum sýperónum (EOs) úr C. rotundus, A. galanga og C. verum, sem námu 80,22%, 86,75% og 97,24% af heildarþáttunum, talið í sömu röð. Sýperen (14,04%), β-bisabólen (18,27%) og cinnamaldehýð (64,66%) eru helstu efnisþættirnir í sýperusolíu, galangalolíu og balsamikolíu, talið í sömu röð. Í líffræðilegum tilraunum til að drepa fullorðna dýr voru C. rotundus, A. galanga og C. verum lífræn efni áhrifarík við að drepa Ae. aegypti. MCM-S og PMD-R LD50 gildi voru 10,05 og 9,57 μg/mg hjá kvendýrum, 7,97 og 7,94 μg/mg hjá kvendýrum og 3,30 og 3,22 μg/mg hjá kvendýrum, talið í sömu röð. Skilvirkni MCM-S og PMD-R Ae við að drepa fullorðna moskítóflugur. aegypti í þessum EO-efnum var nálægt píperónýlbútoxíði (PBO gildi, LD50 = 6,30 og 4,79 μg/mg hjá kvenkyns moskítóflugum, talið í sömu röð), en ekki eins áberandi og permetrín (LD50 gildi = 0,44 og 3,70 ng/mg hjá kvenkyns moskítóflugum, talið í sömu röð). Hins vegar fundu samsetningar líffræðilegar prófanir samverkun milli EO og permetríns. Marktæk samverkun með permetríni gegn tveimur stofnum af Aedes moskítóflugum. Aedes aegypti sást í EM hjá C. rotundus og A. galanga. Viðbót C. rotundus og A. galanga olíu lækkaði LD50 gildi permetríns á MCM-S verulega úr 0,44 í 0,07 ng/mg og 0,11 ng/mg hjá kvenkyns moskítóflugum, talið í sömu röð, með samverkunarhlutfalli (SR) gildum upp á 6,28 og 4,00, talið í sömu röð. Að auki lækkuðu etýl-oxíð (EO) úr C. rotundus og A. galanga einnig marktækt LD50 gildi permetríns á PMD-R úr 3,70 í 0,42 ng/mg og 0,003 ng/mg hjá konum, með SR gildi upp á 8,81 og 1233,33, talið í sömu röð.
Samverkandi áhrif samsetningar EO og permetríns til að auka eituráhrif fullorðinna moskítóflugna gegn tveimur stofnum Aedes moskítóflugna. Aedes aegypti sýnir fram á efnilegt hlutverk etýlenoxíðs sem samverkandi efnis við að auka virkni gegn moskítóflugum, sérstaklega þar sem hefðbundin efnasambönd eru óvirk eða óhentug.
Moskítóflugan Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) er aðalflutningsaðili dengue-sóttar og annarra smitandi veirusjúkdóma eins og gulu-sóttar, chikungunya-veirunnar og Zika-veirunnar, og er mikil og viðvarandi ógn við menn [1, 2]. Dengue-veiran er alvarlegasta sjúkdómsvaldandi blæðandi hiti sem hefur áhrif á menn, með áætlað 5–100 milljón tilfelli árlega og meira en 2,5 milljarðar manna um allan heim í hættu [3]. Útbreiðsla þessa smitsjúkdóms er mikil byrði á íbúa, heilbrigðiskerfi og hagkerfi flestra hitabeltislanda [1]. Samkvæmt heilbrigðisráðuneyti Taílands voru 142.925 tilfelli af dengue-sótt og 141 dauðsföll tilkynnt um land allt árið 2015, meira en þrefalt fleiri tilfelli og dauðsföll árið 2014 [4]. Þrátt fyrir sögulegar sannanir hefur dengue-sótt verið útrýmt eða minnkað verulega með Aedes-moskítóflugunni. Eftir að Aedes aegypti var stjórnað [5] jókst smittíðni verulega og sjúkdómurinn breiddist út um allan heim, að hluta til vegna áratuga hlýnunar jarðar. Útrýming og stjórnun á Aedes aegypti er tiltölulega erfið þar sem hún er heimilisfluga sem parast, nærist, hvílist og verpir eggjum í og við mannabyggðir á daginn. Þar að auki hefur þessi fluga getu til að aðlagast umhverfisbreytingum eða truflunum af völdum náttúruhamfara (eins og þurrka) eða stjórnunaraðgerða manna og getur snúið aftur til upprunalegs fjölda síns [6, 7]. Þar sem bóluefni gegn dengveiki hafa nýlega verið samþykkt og engin sérstök meðferð er til við dengveiki, er forvarnir og minnkun hættu á dengveikissmitum algjörlega háð því að stjórna moskítóflugunum og útrýma snertingu manna við þá.
Sérstaklega gegnir notkun efna til að stjórna moskítóflugum nú mikilvægu hlutverki í lýðheilsu sem mikilvægur þáttur í alhliða samþættri stjórnun smitbera. Algengustu efnafræðilegu aðferðirnar eru meðal annars notkun eiturefnalítils skordýraeiturs sem virka gegn moskítóflugulirfum (lirfueyðandi lyfjum) og fullorðnum moskítóflugum (fitueyðandi lyfjum). Lirfustjórnun með því að draga úr upptökum og reglulega notkun efnafræðilegra lirfueyðandi lyfja eins og lífrænna fosfata og vaxtarstýringa skordýra er talin mikilvæg. Hins vegar eru skaðleg umhverfisáhrif sem tengjast tilbúnum skordýraeitri og vinnuaflsfrekum og flóknum viðhaldi þeirra enn áhyggjuefni [8, 9]. Hefðbundin virk smitberastjórnun, svo sem fullorðinsflugastjórnun, er enn áhrifaríkasta leiðin til að stjórna veirufaraldri vegna þess að hún getur útrýmt smitberum fljótt og í stórum stíl, sem og dregið úr líftíma og langlífi staðbundinna smitberastofna [3], 10]. Fjórir flokkar efnafræðilegra skordýraeiturs: lífræn klór (eingöngu vísað til sem DDT), lífræn fosföt, karbamat og pýretróíð mynda grunninn að smitberastjórnunaráætlunum, þar sem pýretróíð eru talin vera farsælasti flokkurinn. Þau eru mjög áhrifarík gegn ýmsum liðdýrum og hafa litla virkni. eituráhrif á spendýr. Eins og er eru tilbúin pýretróíð meirihluti skordýraeiturs í verslunum og nema um 25% af heimsmarkaði skordýraeiturs [11, 12]. Permetrín og deltametrín eru breiðvirk pýretróíð skordýraeitur sem hafa verið notuð um allan heim í áratugi til að stjórna ýmsum meindýrum sem eru mikilvæg í landbúnaði og læknisfræði [13, 14]. Á sjötta áratugnum var DDT valið sem kjörefnið fyrir lýðheilsuáætlun Taílands til að berjast gegn moskítóflugum. Í kjölfar útbreiddrar notkunar DDT á svæðum þar sem malaría er landlæg, hætti Taíland smám saman notkun DDT á milli 1995 og 2000 og kom í staðinn tvö pýretróíð: permetrín og deltametrín [15, 16]. Þessi pýretróíð skordýraeitur voru kynnt til sögunnar snemma á tíunda áratugnum til að stjórna malaríu og dengveiki, aðallega með meðferð með rúmnetum og notkun hitaþoku og úða með mjög litlum eituráhrifum [14, 17]. Hins vegar hafa þau misst virkni sína vegna mikillar mótstöðu gegn moskítóflugum og skorts á almennri fylgni vegna áhyggna af lýðheilsu og umhverfisáhrifum tilbúinna efna. Þetta skapar verulegar áskoranir fyrir árangur ógnunarferlaáætlana [14, 18, 19]. Til að gera stefnuna skilvirkari eru tímanlegar og viðeigandi mótvægisaðgerðir nauðsynlegar. Ráðlagðar stjórnunaraðferðir fela í sér að skipta út náttúrulegum efnum, víxla efnum úr mismunandi flokkum, bæta við samverkandi efnum og blanda efnum eða nota efna úr mismunandi flokkum samtímis [14, 20, 21]. Því er brýn þörf á að finna og þróa umhverfisvænan, þægilegan og árangursríkan valkost og samverkandi efni og þessi rannsókn miðar að því að mæta þessari þörf.
Náttúruleg skordýraeitur, sérstaklega þau sem byggjast á plöntuefnum, hafa sýnt fram á möguleika við mat á núverandi og framtíðarvalkostum í baráttunni gegn moskítóflugum [22, 23, 24]. Nokkrar rannsóknir hafa sýnt að það er mögulegt að stjórna mikilvægum moskítóflugnaflutningsaðilum með því að nota plöntuafurðir, sérstaklega ilmkjarnaolíur, sem eiturefni gegn fullorðnum moskítóflugum. Eiginleikar sem drepa fullorðna moskítóflugur gegn nokkrum mikilvægum tegundum moskítóflugna hafa fundist í mörgum jurtaolíum eins og sellerí, kúmeni, zedoaria, anís, pípupipar, timían, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata og Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Etýlenoxíð er nú notað ekki aðeins eitt sér, heldur einnig í samsetningu við útdregnar plöntuefni eða núverandi tilbúnar skordýraeitur, sem veldur mismunandi eituráhrifum. Samsetningar hefðbundinna skordýraeiturs eins og lífrænna fosfata, karbamata og pýretróíða með etýlenoxíði/plöntuútdrætti verka samverkandi eða andvirkt í eituráhrifum sínum og hafa reynst áhrifaríkar gegn sjúkdómsberum og meindýrum [31,32,33,34,35]. Hins vegar hafa flestar rannsóknir á samverkandi eituráhrifum samsetninga plöntuefna með eða án tilbúinna efna verið gerðar á skordýraberjum og meindýrum í landbúnaði frekar en á læknisfræðilega mikilvægum moskítóflugum. Ennfremur hefur megnið af rannsóknum á samverkandi áhrifum samsetninga plöntu-tilbúins skordýraeiturs gegn moskítóflugum beinst að lirfudrepandi áhrifum.
Í fyrri rannsókn sem höfundarnir framkvæmdu sem hluta af áframhaldandi rannsóknarverkefni þar sem skimað var fyrir eiturefnum úr innlendum matjurtum í Taílandi, kom í ljós að etýlenoxíð úr Cyperus rotundus, galangal og kanil höfðu hugsanlega virkni gegn fullorðnum Aedes moskítóflugum í Egyptalandi [36]. Þess vegna miðaði þessi rannsókn að því að meta virkni ilmkjarnaolía sem einangruð voru úr þessum lækningajurtum gegn Aedes moskítóflugum í Egyptalandi, þar á meðal pýretróíð-ónæmum og viðkvæmum stofnum. Samverkandi áhrif tvíblöndu af etýlenoxíði og tilbúinni pýretróíðum með góðri virkni hjá fullorðnum hafa einnig verið greind til að draga úr notkun hefðbundinna skordýraeiturs og auka viðnám gegn moskítóflugum, sérstaklega gegn Aedes aedes aegypti. Þessi grein fjallar um efnafræðilega eiginleika virkra ilmkjarnaolía og möguleika þeirra á að auka eituráhrif tilbúinnar permetríns gegn Aedes moskítóflugum í pýretróíð-næmum stofnum (MCM-S) og ónæmum stofnum (PMD-R).
Rhizomes af C. rotundus og A. galanga og börkur af C. verum (Mynd 1) sem notaðir eru til útdráttar ilmkjarnaolíur voru keyptir frá birgjum náttúrulyfja í Chiang Mai héraði í Taílandi. Vísindaleg auðkenning þessara plantna var gerð í samráði við James Franklin Maxwell, grasafræðing í líffræðideild raunvísindadeildar Chiang Mai háskólans (CMU), Chiang Mai héraði í Taílandi, og vísindamanninn Wannari Charoensap; í lyfjafræðideild lyfjafræðideildar Carnegie Mellon háskólans eru sýni af hverri plöntu, geymd í sníkjudýradeild læknadeildar Carnegie Mellon háskólans til síðari nota.
Plöntusýni voru skuggaþurrkuð hvert fyrir sig í 3–5 daga í opnu rými með virkri loftræstingu og við um það bil 30 ± 5°C umhverfishita til að fjarlægja raka áður en náttúrulegar ilmkjarnaolíur (EOs) voru útdregnar. Alls 250 g af hverju þurru plöntuefni voru maluð vélrænt í gróft duft og notuð til að einangra ilmkjarnaolíur (EOs) með gufueimingu. Eimingartækið samanstóð af rafmagnshitunarmöttli, 3000 ml kúlulaga kolbu, útdráttarsúlu, þétti og Cool Ace tæki (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tókýó, Japan). Bætið 1600 ml af eimuðu vatni og 10-15 glerperlum út í kolbuna og hitið hana síðan í um það bil 100°C með rafmagnshitara í að minnsta kosti 3 klukkustundir þar til eimingunni er lokið og ekkert meira EO myndast. EO-lagið var aðskilið frá vatnsfasanum með skiltrekt, þurrkað yfir vatnsfríu natríumsúlfati (Na2SO4) og geymt í lokuðum, brúnum flösku við 4°C þar til efnasamsetning og virkni fullorðinna einstaklinga voru skoðuð.
Efnasamsetning ilmkjarnaolía var könnuð samtímis lífprófun fyrir fullorðinsefnið. Eigindleg greining var framkvæmd með GC-MS kerfi sem samanstóð af Hewlett-Packard (Wilmington, Kaliforníu, Bandaríkjunum) 7890A gasgreini búinum einum fjórpóla massagreini (Agilent Technologies, Wilmington, Kaliforníu, Bandaríkjunum) og MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Litskiljunarsúla – DB-5MS (30 m × innra þvermál 0,25 mm × filmuþykkt 0,25 µm). Heildarkeyrslutími GC-MS var 20 mínútur. Greiningarskilyrðin eru þannig að hitastig inndælingar- og flutningsleiðslunnar er 250 og 280 °C, talið í sömu röð; ofnhitastigið er stillt á að hækka úr 50°C í 250°C með hraðanum 10°C/mín., burðargasið er helíum; rennslishraði 1,0 ml/mín.; inndælingarrúmmál er 0,2 µL (1/10% miðað við rúmmál í CH2Cl2, skiptingarhlutfall 100:1); Rafeindajónunarkerfi með jónunarorku 70 eV er notað fyrir GC-MS greiningu. Mælisviðið er 50–550 atómmassaeiningar (amu) og skönnunarhraðinn er 2,91 skönnun á sekúndu. Hlutfallsleg prósenta efnisþátta er gefin upp sem prósenta staðluð eftir flatarmáli tinda. Auðkenning á EO innihaldsefnum byggist á varðveislustuðli þeirra (RI). RI var reiknað með jöfnu Van den Dool og Kratz [37] fyrir n-alkanaröðina (C8-C40) og borið saman við varðveisluvísa úr fræðiritum [38] og gagnagrunnum bókasafna (NIST 2008 og Wiley 8NO8). Auðkenni efnasambandanna sem sýnd voru, svo sem uppbygging og sameindaformúla, var staðfest með samanburði við tiltæk sýni.
Greiningarstaðlar fyrir tilbúið permetrín og píperónýlbútoxíð (PBO, jákvætt viðmið í samverkunarrannsóknum) voru keyptir frá Sigma-Aldrich (St. Louis, Missouri, Bandaríkjunum). Prófunarsett fyrir fullorðna frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) og greiningarskammtar af permetrín-geðveiktum pappír (0,75%) voru keyptir frá WHO Vector Control Center í Penang, Malasíu. Öll önnur efni og hvarfefni sem notuð voru voru af greiningargráðu og voru keypt frá stofnunum á staðnum í Chiang Mai héraði, Taílandi.
Mýflugurnar sem notaðar voru sem tilraunalífverur í fullorðinsrannsókninni voru moskítóflugur af tegundinni Aedes aegypti sem mötuðust frjálslega, þar á meðal næma Muang Chiang Mai stofninn (MCM-S) og ónæma Pang Mai Dang stofninn (PMD-R). MCM-S stofninn var fenginn úr staðbundnum sýnum sem safnað var á Muang Chiang Mai svæðinu í Chiang Mai héraði í Taílandi og hefur verið geymdur í skordýrafræðideild sníkjudýrafræðideildar CMU læknadeildarinnar frá árinu 1995 [39]. PMD-R stofninn, sem reyndist ónæmur fyrir permetríni, var einangraður úr moskítóflugum sem upphaflega voru safnaðar frá Ban Pang Mai Dang, Mae Tang héraði í Chiang Mai héraði í Taílandi og hefur verið geymdur á sömu stofnun frá árinu 1997 [40]. PMD-R stofnar voru ræktaðir undir valþrýstingi til að viðhalda ónæmisstigi með reglulegri útsetningu fyrir 0,75% permetríni með því að nota greiningarbúnað WHO með nokkrum breytingum [41]. Hver stofn af Ae. Aedes aegypti var sett upp einstaklingsbundið í rannsóknarstofu án sýkla við 25 ± 2°C og 80 ± 10% rakastig og 14:10 klst. ljós/myrkur ljóstímabil. Um það bil 200 lirfur voru geymdar í plastbökkum (33 cm langar, 28 cm breiðar og 9 cm háar) fylltar með kranavatni með þéttleika upp á 150–200 lirfur í hverjum bakka og gefnar tvisvar á dag með sótthreinsuðum hundakökum. Fullorðnir ormar voru geymdir í rökum búrum og stöðugt gefnir 10% vatnskenndri súkrósalausn og 10% fjölvítamín sírópslausn. Kvenkyns moskítóflugur sjúga reglulega blóð til að verpa eggjum. Kvenkyns moskítóflugur, tveggja til fimm daga gamlar og sem hafa ekki verið blóðfóðraðar, geta verið notaðar stöðugt í tilraunakenndum líffræðilegum prófunum á fullorðnum moskítóflugum.
Skammta- og dánartíðnisvörunarpróf á EO var framkvæmt á fullorðnum kvenkyns Aedes moskítóflugum af tegundinni Aedes, aegypti, MCM-S og PMD-R með staðbundinni aðferð sem var aðlöguð samkvæmt stöðluðum aðferðum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) fyrir næmisprófanir [42]. EO frá hverri plöntu var þynnt í röð með viðeigandi leysi (t.d. etanóli eða asetoni) til að fá stigvaxandi röð af 4-6 styrkleikum. Eftir svæfingu með koltvísýringi (CO2) voru moskítóflugurnar vigtaðar hverja fyrir sig. Svæfðu moskítóflugurnar voru síðan haldnar kyrrstöðu á þurrum síupappír á sérsniðinni kæliplötu undir víðmyndasmásjá til að koma í veg fyrir endurvirkjun meðan á meðferðinni stóð. Fyrir hverja meðferð voru 0,1 μl af EO lausn borin á efri hluta kvenkynsins með Hamilton handfesta örskammtara (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, Bandaríkin). Tuttugu og fimm kvenkyns moskítóflugur voru meðhöndlaðar með hverjum styrk, með dánartíðni á bilinu 10% til 95% fyrir að minnsta kosti 4 mismunandi styrkleika. Mýflugur sem meðhöndlaðar voru með leysi þjónuðu sem samanburðarþáttur. Til að koma í veg fyrir mengun sýnisins skal skipta um síupappír fyrir hvert prófað etýlenoxíð (EO). Skammtar sem notaðir voru í þessum lífprófum eru gefnir upp í míkrógrömmum af etýlenoxíði á hvert milligramm af líkamsþyngd lifandi kvenkyns. Virkni fullorðinna PBO var einnig metin á svipaðan hátt og EO, þar sem PBO var notað sem jákvæður samanburður í samverkandi tilraunum. Meðhöndluðum moskítóflugum í öllum hópum var komið fyrir í plastbollum og þeim gefinn 10% súkrósi ásamt 10% fjölvítamínsírópi. Allar lífprófanir voru framkvæmdar við 25 ± 2°C og 80 ± 10% rakastig og endurteknar fjórum sinnum með samanburðarhópnum. Dánartíðni á 24 klukkustunda uppeldistímabilinu var kannað og staðfest með því að moskítóflugan svöruðu ekki vélrænni örvun og síðan skráð út frá meðaltali fjögurra endurtekinna prófana. Tilraunameðferðir voru endurteknar fjórum sinnum fyrir hvert prófunarsýni með mismunandi hópum af moskítóflugum. Niðurstöðurnar voru teknar saman og notaðar til að reikna út prósentudánartíðni, sem var notuð til að ákvarða banvænan skammt á 24 klukkustundum með probit-greiningu.
Samverkandi áhrif etýlenoxíðs (EO) og permetríns gegn drepi voru metin með staðbundinni eituráhrifagreiningu [42] eins og áður hefur verið lýst. Notið aseton eða etanól sem leysi til að útbúa permetrín í tilætluðum styrk, sem og tvíblöndu af etýlenoxíði og permetríni (EO-permetrín: permetrín blandað við EO við LD25 styrk). Prófunarsett (permetrín og EO-permetrín) voru metin gegn MCM-S og PMD-R stofnum af Ae. Aedes aegypti. Hverri af 25 kvenkyns moskítóflugum voru gefnir fjórir skammtar af permetríni til að prófa virkni þess við að drepa fullorðna moskítóflugur, þar sem hver meðferð var endurtekin fjórum sinnum. Til að bera kennsl á mögulega EO-samverkandi efni voru 4 til 6 skammtar af EO-permetríni gefnir hverri af 25 kvenkyns moskítóflugum, þar sem hver meðferð var endurtekin fjórum sinnum. PBO-permetrín meðferð (permetrín blandað við LD25 styrk af PBO) þjónaði einnig sem jákvæð samanburðarpróf. Skammtarnir sem notaðir eru í þessum lífprófum eru gefnir upp í nanógrömmum af sýni á hvert milligramm af lifandi líkamsþyngd kvenkyns moskítóflugna. Fjórar tilraunir voru gerðar fyrir hvern moskítóflugnastofn á einstökum hópum og dánartíðnigögn voru sameinuð og greind með Probit til að ákvarða banvænan skammt innan sólarhrings.
Dánartíðnin var leiðrétt með Abbott formúlunni [43]. Leiðréttu gögnin voru greind með Probit aðhvarfsgreiningu með því að nota tölfræðiforritið SPSS (útgáfa 19.0). Dauðsgildi 25%, 50%, 90%, 95% og 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 og LD99, talið í sömu röð) voru reiknuð með samsvarandi 95% öryggisbilum (95% öryggisbil). Mælingar á marktækni og mismun milli sýnishorna voru metnar með kí-kvaðrat prófi eða Mann-Whitney U prófi innan hverrar líffræðilegrar greiningar. Niðurstöður voru taldar tölfræðilega marktækar við P< 0,05. Viðnámsstuðullinn (RR) er áætlaður á LD50 stigi með eftirfarandi formúlu [12]:
RR > 1 gefur til kynna viðnám og RR ≤ 1 gefur til kynna næmi. Gildi samverkunarhlutfallsins (SR) fyrir hvert samverkunarefni er reiknað á eftirfarandi hátt [34, 35, 44]:
Þessi þáttur skiptir niðurstöðunum í þrjá flokka: SR gildi 1 ± 0,05 er talið hafa engin augljós áhrif, SR gildi >1,05 er talið hafa samverkandi áhrif og SR gildi er . Ljósgul fljótandi olía er hægt að fá með gufueimingu á rhizomes C. rotundus og A. galanga og berki C. verum. Uppskera reiknuð út frá þurrvigt var 0,15%, 0,27% (w/w) og 0,54% (v/v). w) talið í sömu röð (Tafla 1). GC-MS rannsókn á efnasamsetningu olíu úr C. rotundus, A. galanga og C. verum sýndi nærveru 19, 17 og 21 efnasambanda, sem námu 80,22, 86,75 og 97,24% af öllum efnisþáttum, talið í sömu röð (Tafla 2). Olíusambönd rótarberja úr C. lucidum eru aðallega cyperonene (14,04%), þar á eftir karralene (9,57%), α-capsellan (7,97%) og α-capsellan (7,53%). Helstu efnasambönd rótarberjaolíu úr galangal eru β-bisabolene (18,27%), þar á eftir α-bergamotene (16,28%), 1,8-cineole (10,17%) og piperonol (10,09%). Þó að cinnamaldehýð (64,66%) hafi verið skilgreint sem aðalefni í olíu úr C. verum berki, voru cinnamic asetat (6,61%), α-copaene (5,83%) og 3-phenylpropionaldehýð (4,09%) talin minniháttar innihaldsefni. Efnafræðilegar byggingar cyperne, β-bisabolene og cinnamaldehýðs eru helstu efnasambönd C. rotundus, A. galanga og C. verum, eins og sýnt er á mynd 2.
Niðurstöður úr þremur OO-um sem mátu virkni fullorðinna moskítóflugna gegn Aedes moskítóflugum. Aedes aegypti moskítóflugur eru sýndar í töflu 3. Allar EO-um reyndust hafa banvæn áhrif á MCM-S Aedes moskítóflugur við mismunandi gerðir og skammta. Áhrifaríkasta EO-ið er C. verum, síðan A. galanga og C. rotundus með LD50 gildi upp á 3,30, 7,97 og 10,05 μg/mg af MCM-S kvenkyns moskítóflugum, sem er örlítið hærra en 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) og 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD-R hjá konum. Þetta samsvarar því að PBO hafi örlítið meiri áhrif á PMD-R hjá fullorðnum en MSM-S stofninn, með LD50 gildi upp á 4,79 og 6,30 μg/mg hjá kvenkyns einstaklingum, talið í sömu röð (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). Hægt er að reikna út að LD50 gildi C. verum, A. galanga, C. rotundus og PBO gegn PMD-R séu um það bil 0,98, 0,99, 0,95 og 0,76 sinnum lægri en gegn MCM-S, talið í sömu röð. Þetta bendir því til þess að næmi Aedes stofnanna tveggja fyrir PBO og EO sé tiltölulega svipuð. Þó að PMD-R væri næmara en MCM-S, var næmi Aedes aegypti ekki marktækt. Aftur á móti var mjög ólíkt næmi Aedes stofnanna tveggja fyrir permetríni, aegypti (Tafla 4). PMD-R sýndi marktæka ónæmi fyrir permetríni (LD50 gildi = 0,44 ng/mg hjá konum) með hærra LD50 gildi upp á 3,70 samanborið við MCM-S (LD50 gildi = 0,44 ng/mg hjá konum) ng/mg hjá konum (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Þó að PMD-R sé mun minna næmt fyrir permetríni en MCM-S, er næmi þess fyrir PBO og olíum frá C. verum, A. galanga og C. rotundus örlítið hærra en MCM-S.
Eins og fram kom í lífprófi á fullorðnum einstaklingum með EO-permetrín samsetningunni, sýndu tvíblöndur af permetríni og EO (LD25) annað hvort samverkandi áhrif (SR gildi > 1,05) eða engin áhrif (SR gildi = 1 ± 0,05). Flókin áhrif EO-permetrín blöndu á fullorðna einstaklinga á tilraunakenndar albínó moskítóflugur. Aedes aegypti stofnarnir MCM-S og PMD-R eru sýnd í töflu 4 og mynd 3. Viðbót C. verum olíu reyndist lækka LD50 permetríns gegn MCM-S lítillega og auka LD50 gegn PMD-R lítillega í 0,44–0,42 ng/mg hjá konum og úr 3,70 í 3,85 ng/mg hjá konum, talið í sömu röð. Aftur á móti minnkaði viðbót C. rotundus og A. galanga olíur marktækt LD50 permetríns á MCM-S úr 0,44 í 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) og í 0,11 (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg kvenna. Miðað við LD50 gildi MCM-S voru SR gildi EO-permetrín blöndunnar eftir viðbót C. rotundus og A. galanga olíu 6,28 og 4,00, talið í sömu röð. Þar af leiðandi lækkaði LD50 permetríns gegn PMD-R marktækt úr 3,70 í 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) og í 0,003 með viðbót C. rotundus og A. galanga olíu (U = 0). (Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg kvenkyns. SR gildi permetríns í bland við C. rotundus gegn PMD-R var 8,81, en SR gildi galangal-permetrín blöndunnar var 1233,33. Miðað við MCM-S lækkaði LD50 gildi jákvæða samanburðarhópsins PBO úr 0,44 í 0,26 ng/mg (kvenkyns) og úr 3,70 ng/mg (kvenkyns) í 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) og PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). SR gildi PBO-permetrín blöndunnar fyrir stofna MCM-S og PMD-R voru 1,69 og 5,69, talið í sömu röð. Þessar niðurstöður benda til þess að olíur úr C. rotundus og A. galanga og PBO auki eituráhrif permetríns í meira mæli en olía úr C. verum fyrir stofna MCM-S og PMD-R.
Virkni (LD50) EO, PBO, permetríns (PE) og samsetninga þeirra gegn pýretróíðnæmum (MCM-S) og ónæmum (PMD-R) stofnum af Aedes moskítóflugum í fullorðnum. Aedes aegypti
[45]. Tilbúin pýretróíð eru notuð um allan heim til að stjórna nánast öllum liðdýrum sem eru mikilvæg í landbúnaði og læknisfræði. Hins vegar, vegna skaðlegra afleiðinga notkunar tilbúinna skordýraeiturs, sérstaklega hvað varðar þróun og útbreidda ónæmi moskítóflugna, sem og áhrifa á langtímaheilsu og umhverfið, er nú brýn þörf á að draga úr notkun hefðbundinna tilbúinna skordýraeiturs og þróa valkosti [35, 46, 47]. Auk þess að vernda umhverfið og heilsu manna eru kostir skordýraeiturs úr jurtum meðal annars mikil sértækni, alþjóðlegt aðgengi og auðveld framleiðsla og notkun, sem gerir þau aðlaðandi fyrir moskítóflugueyðingu [32,48, 49]. Þessi rannsókn, auk þess að varpa ljósi á efnafræðilega eiginleika virkra ilmkjarnaolía með GC-MS greiningu, mat einnig virkni ilmkjarnaolía fyrir fullorðna og getu þeirra til að auka eituráhrif tilbúinna permethrina aegypti í pýretróíðnæmum stofnum (MCM-S) og ónæmum stofnum (PMD-R).
GC-MS greining sýndi að cypern (14,04%), β-bisabolen (18,27%) og cinnamaldehýð (64,66%) voru helstu efnisþættir olíunnar frá C. rotundus, A. galanga og C. verum, talið í sömu röð. Þessi efni hafa sýnt fram á fjölbreytta líffræðilega virkni. Ahn o.fl. [50] greindu frá því að 6-asetoxýsýperen, einangrað úr rótgróður C. rotundus, virkar sem æxlishemjandi efnasamband og getur valdið kaspasa-háðri frumudauða í eggjastokkakrabbameinsfrumum. β-Bisabolen, unnið úr ilmkjarnaolíu myrrutrés, sýnir sértæka frumudrepandi áhrif gegn æxlisfrumum í mjólkurkirtlum hjá mönnum og músum, bæði in vitro og in vivo [51]. Cinnamaldehýð, unnið úr náttúrulegum útdrætti eða búið til á rannsóknarstofu, hefur reynst hafa skordýraeiturlyf, bakteríudrepandi, sveppalyf, bólgueyðandi, ónæmisstýrandi, krabbameinshemjandi og æðamyndandi virkni [52].
Niðurstöður úr skammtaháðri líffræðilegri virkni fullorðinna moskítóflugna sýndu góða möguleika prófaðra etýlenoxíða (EO) og sýndu að Aedes moskítóflugnastofnarnir MCM-S og PMD-R höfðu svipaða næmi fyrir etýlenoxíði og PBO. Aedes aegypti. Samanburður á virkni etýlenoxíðs og permetríns sýndi að hið síðarnefnda hefur sterkari ofnæmisvaldandi áhrif: LD50 gildi eru 0,44 og 3,70 ng/mg hjá kvenkyns moskítóflugum fyrir stofna MCM-S og PMD-R, talið í sömu röð. Þessar niðurstöður eru studdar af mörgum rannsóknum sem sýna að náttúruleg skordýraeitur, sérstaklega plöntuafurðir, eru almennt minna áhrifaríkar en tilbúin efni [31, 34, 35, 53, 54]. Þetta gæti verið vegna þess að hið fyrrnefnda er flókin blanda af virkum eða óvirkum innihaldsefnum, en hið síðarnefnda er hreinsað eitt virkt efnasamband. Hins vegar getur fjölbreytileiki og flækjustig náttúrulegra virkra innihaldsefna með mismunandi verkunarháttum aukið líffræðilega virkni eða hindrað þróun ónæmis í hýsilstofnum [55, 56, 57]. Margir vísindamenn hafa greint frá mýflugnaeyðandi áhrifum C. verum, A. galanga og C. rotundus og innihaldsefna þeirra eins og β-bisabólens, cinnamaldehýðs og 1,8-cineóls [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Hins vegar leiddi yfirferð á fræðiritum í ljós að engar fyrri skýrslur hafa verið gerðar um samverkandi áhrif þess með permetríni eða öðrum tilbúnum skordýraeitri gegn Aedes moskítóflugum, Aedes aegypti.
Í þessari rannsókn kom fram marktækur munur á næmi permetríns milli tveggja Aedes stofna. Aedes aegypti. MCM-S er næmt fyrir permetríni, en PMD-R er mun minna næmt fyrir því, með ónæmishlutfall upp á 8,41. Í samanburði við næmi MCM-S er PMD-R minna næmt fyrir permetríni en næmara fyrir EO, sem veitir grundvöll fyrir frekari rannsóknum sem miða að því að auka virkni permetríns með því að sameina það við EO. Samverkandi samsetningarbundin lífprófun fyrir áhrif fullorðinna sýndi að tvíundablöndur af EO og permetríni minnkuðu eða juku dánartíðni fullorðinna Aedes. Aedes aegypti. Viðbót C. verum olíu minnkaði LD50 permetríns lítillega gegn MCM-S en jók LD50 lítillega gegn PMD-R með SR gildi upp á 1,05 og 0,96, talið í sömu röð. Þetta bendir til þess að C. verum olía hafi hvorki samverkandi né andstæð áhrif á permetrín þegar hún var prófuð á MCM-S og PMD-R. Aftur á móti sýndu C. rotundus og A. galanga olíur marktæk samverkandi áhrif með því að lækka LD50 gildi permetríns verulega á MCM-S eða PMD-R. Þegar permetrín var blandað saman við EO úr C. rotundus og A. galanga, voru SR gildi EO-permetrín blöndunnar fyrir MCM-S 6,28 og 4,00, talið í sömu röð. Að auki, þegar permetrín var metið samanborið við PMD-R í samsetningu við C. rotundus (SR = 8,81) eða A. galanga (SR = 1233,33), jukust SR gildi marktækt. Það er vert að taka fram að bæði C. rotundus og A. galanga juku eituráhrif permetríns gegn PMD-R Ae. aegypti verulega. Á sama hátt kom í ljós að PBO jók eituráhrif permetríns með SR-gildum upp á 1,69 og 5,69 fyrir stofna MCM-S og PMD-R, talið í sömu röð. Þar sem C. rotundus og A. galanga höfðu hæstu SR-gildin, voru þau talin hafa bestu samverkandi áhrifin við að auka eituráhrif permetríns á MCM-S og PMD-R, talið í sömu röð.
Nokkrar fyrri rannsóknir hafa greint frá samverkandi áhrifum samsetninga tilbúinna skordýraeiturs og plöntuútdrátta gegn ýmsum tegundum moskítóflugna. Lirfueyðandi lífpróf gegn Anopheles Stephensi, sem Kalayanasundaram og Das [65] rannsökuðu, sýndi að fentíón, breiðvirkt lífrænt fosfat, tengdist Cleodendron inerme, Pedalium murax og Parthenium hysterophorus. Marktæk samverkun sást milli útdráttanna með samverkandi áhrifum (SF) upp á 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 og 2,23, talið í sömu röð. Í lirfueyðandi skimun á 15 mangrófutegundum reyndist jarðolíueterútdráttur úr mangrófustönglum vera áhrifaríkastur gegn Culex quinquefasciatus með LC50 gildi upp á 25,7 mg/L [66]. Samverkandi áhrif þessa útdráttar og skordýraeitursins pyrethrums (plöntuefnis) hafa einnig reynst lækka LC50 pyrethrums gegn C. quinquefasciatus lirfum úr 0,132 mg/L í 0,107 mg/L, auk þess var SF útreikningur upp á 1,23 notaður í þessari rannsókn. 34,35,44]. Samanlögð virkni Solanum sítrónurótarútdráttar og nokkurra tilbúinna skordýraeiturs (t.d. fentíóns, sýpermetríns (tilbúið pyrethríð) og tímetfoss (lífrænt fosfór lirfueitur)) gegn Anopheles moskítóflugum var metin. Stephensi [54] og C. quinquefasciatus [34]. Samanlögð notkun sýpermetríns og guls ávaxta jarðolíueterútdráttar sýndi samverkandi áhrif á sýpermetrín í öllum hlutföllum. Áhrifaríkasta hlutfallið var 1:1 tvíþátta samsetningin með LC50 og SF gildi upp á 0,0054 ppm og 6,83, talið í sömu röð, miðað við An. Stephen West[54]. Þó að 1:1 tvíundarblanda af S. xanthocarpum og temephos væri mótvirk (SF = 0,6406), þá sýndi S. xanthocarpum-fenþíon samsetningin (1:1) samverkandi virkni gegn C. quinquefasciatus með SF upp á 1,3125 [34]]. Tong og Blomquist [35] rannsökuðu áhrif etýlenoxíðs úr plöntum á eituráhrif karbarýls (breiðvirks karbamats) og permetríns á Aedes moskítóflugur. Aedes aegypti. Niðurstöðurnar sýndu að etýlenoxíð úr agar, svörtum pipar, einiber, helichrysum, sandalwood og sesam jók eituráhrif karbarýls á Aedes moskítóflugur. SR gildi aegypti lirfa eru á bilinu 1,0 til 7,0. Aftur á móti voru engin etýlenoxíðanna eitruð fyrir fullorðnar Aedes moskítóflugur. Á þessu stigi hafa engin samverkandi áhrif verið tilkynnt fyrir samsetningu Aedes aegypti og EO-karbarýls. PBO var notað sem jákvætt viðmið til að auka eituráhrif karbarýls gegn Aedes moskítóflugum. SR gildi lirfa og fullorðinna Aedes aegypti eru 4,9-9,5 og 2,3, talið í sömu röð. Aðeins tvíundarblöndur af permetríni og EO eða PBO voru prófaðar fyrir lirfudrepandi virkni. EO-permetrín blandan hafði mótvirk áhrif, en PBO-permetrín blandan hafði samverkandi áhrif gegn Aedes moskítóflugum. Lirfur Aedes aegypti. Hins vegar hafa skammtasvörunartilraunir og SR mat fyrir PBO-permetrín blöndur ekki enn verið framkvæmdar. Þó fáar niðurstöður hafi náðst varðandi samverkandi áhrif plöntutilbúningssamsetninga gegn moskítóflugum, styðja þessi gögn núverandi niðurstöður, sem opna möguleika á að bæta við samverkandi efnum ekki aðeins til að draga úr gefnum skammti, heldur einnig til að auka drepandi áhrif. Skilvirkni skordýra. Að auki sýndu niðurstöður þessarar rannsóknar í fyrsta skipti að olíur úr C. rotundus og A. galanga hafa marktækt meiri virkni gegn pýretróíð-næmum og pýretróíð-ónæmum Aedes-mýflugnastofnum samanborið við PBO þegar þeim var gefið ásamt eituráhrifum permetríns. Aedes aegypti. Hins vegar sýndu óvæntar niðurstöður úr samverkandi greiningunni að C. verum olía hafði mesta virkni gegn fullorðnum moskítóflugum gegn báðum Aedes-stofnunum. Óvænt kom að eituráhrif permetríns á Aedes aegypti voru ófullnægjandi. Mismunandi eituráhrif og samverkandi áhrif geta að hluta til stafað af útsetningu fyrir mismunandi gerðum og magni lífvirkra efnisþátta í þessum olíum.
Þrátt fyrir tilraunir til að skilja hvernig bæta megi skilvirkni eru samverkunarferlarnir enn óljósir. Mögulegar ástæður fyrir mismunandi virkni og samverkunarmöguleikum geta verið mismunur á efnasamsetningu þeirra vara sem prófaðar voru og munur á næmi moskítóflugna sem tengist ónæmisstöðu og þróun. Það er munur á helstu og minniháttar etýlenoxíðþáttum sem prófaðir voru í þessari rannsókn, og sum þessara efnasambanda hafa reynst hafa fráhrindandi og eituráhrif gegn ýmsum meindýrum og sjúkdómsberum [61,62,64,67,68]. Hins vegar voru helstu efnasamböndin sem einkennast af C. rotundus, A. galanga og C. verum olíum, svo sem cypern, β-bisabolene og cinnamaldehýð, ekki prófuð í þessari grein fyrir and-fullorðins- og samverkunarvirkni þeirra gegn Ae, talið í sömu röð. Því er þörf á framtíðarrannsóknum til að einangra virku innihaldsefnin sem eru í hverri ilmkjarnaolíu og skýra skordýraeiturvirkni þeirra og samverkunarvíxlverkanir gegn þessum moskítóflugnaberjum. Almennt séð er skordýraeiturvirkni háð verkun og viðbrögðum milli eiturefna og skordýravefja, sem má einfalda og skipta í þrjú stig: innrás í húð skordýrsins og himnur marklíffæra, virkjun (= samskipti við markefnið) og afeitrun eiturefna [57, 69]. Þess vegna krefst samverkandi áhrif skordýraeiturs sem leiða til aukinnar virkni eiturefnasamsetninga að minnsta kosti eins af þessum flokkum, svo sem aukinnar innrásar, meiri virkjunar uppsafnaðra efnasambanda eða minni afeitrun virka innihaldsefnisins í skordýraeitri. Til dæmis seinkar orkuþol innrás yfirhúðarinnar í gegnum þykknað yfirhúð og lífefnafræðilegrar mótstöðu, svo sem aukinnar umbrots skordýraeiturs sem sést í sumum ónæmum skordýrastofnum [70, 71]. Mikilvæg virkni etýlenoxíða (EO) við að auka eituráhrif permetríns, sérstaklega gegn PMD-R, gæti bent til lausnar á vandamálinu með skordýraeiturþol með því að hafa samskipti við mótstöðuferla [57, 69, 70, 71]. Tong og Blomquist [35] studdu niðurstöður þessarar rannsóknar með því að sýna fram á samverkandi samskipti milli etýlenoxíða og tilbúinna skordýraeiturs. aegypti, eru vísbendingar um hamlandi virkni gegn afeitrandi ensímum, þar á meðal cýtókróm P450 mónóoxýgenösum og karboxýlesterösum, sem tengjast náið þróun ónæmis gegn hefðbundnum skordýraeitri. PBO er ekki aðeins sagt vera efnaskiptahemill cýtókróm P450 mónóoxýgenasa heldur bætir einnig gegndræpi skordýraeiturs, eins og sýnt er fram á með notkun þess sem jákvæðs samanburðar í samverkandi rannsóknum [35, 72]. Athyglisvert er að 1,8-sínól, eitt af mikilvægustu efnunum sem finnast í galangalolíu, er þekkt fyrir eituráhrif sín á skordýrategundir [22, 63, 73] og hefur verið greint frá því að það hafi samverkandi áhrif á nokkrum sviðum rannsókna á líffræðilegri virkni [74]. . ,75,76,77]. Að auki hefur 1,8-sínól í samsetningu við ýmis lyf, þar á meðal curcumin [78], 5-flúoróúrasíli [79], mefenamínsýru [80] og zídóvúdíni [81], einnig gegndræpisörvandi áhrif in vitro. Þannig er mögulegt hlutverk 1,8-cineols í samverkandi skordýraeituráhrifum ekki aðeins sem virkt innihaldsefni heldur einnig sem gegndræpisaukandi efni. Vegna meiri samverkunar við permetrín, sérstaklega gegn PMD-R, gætu samverkandi áhrif galangalolíu og tríkósantholsolíu sem komu fram í þessari rannsókn stafað af milliverkunum við ónæmisferla, þ.e. aukinni gegndræpi fyrir klór. Pýretróíð auka virkjun uppsafnaðra efnasambanda og hamla afeitrandi ensímum eins og cýtókróm P450 mónóoxýgenösum og karboxýlesterösum. Hins vegar þarfnast þessir þættir frekari rannsókna til að skýra sérstakt hlutverk EO og einangraða efnasambanda þess (eitt sér eða í samsetningu) í samverkandi ferlum.
Árið 1977 var greint frá vaxandi permetrínónæmi í helstu smitberahópum í Taílandi og á næstu áratugum var notkun permetríns að mestu leyti skipt út fyrir önnur pýretróíð efni, sérstaklega þau sem deltametrín hefur skipt út fyrir [82]. Hins vegar er smitberaónæmi gegn deltametríni og öðrum flokkum skordýraeiturs afar algengt um allt land vegna óhóflegrar og viðvarandi notkunar [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Til að berjast gegn þessu vandamáli er mælt með því að skipta um eða endurnýta úrgang af skordýraeitri sem áður var áhrifaríkt og minna eitrað fyrir spendýr, svo sem permetrín. Þó að notkun permetríns hafi verið minnkuð í nýlegum moskítóvarnaráætlunum ríkisstjórnarinnar, er enn hægt að finna permetrínónæmi í moskítóflugnahópum. Þetta gæti stafað af því að moskítóflugur verða fyrir meindýraeyðingarvörum til heimilisnota, sem aðallega samanstanda af permetríni og öðrum pýretróíðum [14, 17]. Því krefst árangursrík endurnýting permetríns þróunar og innleiðingar á aðferðum til að draga úr smitberaónæmi. Þó að engin af ilmkjarnaolíunum sem prófaðar voru hver fyrir sig í þessari rannsókn hafi verið eins áhrifarík og permetrín, þá leiddi samvinna við permetrín til áhrifamikilla samverkandi áhrifa. Þetta er efnileg vísbending um að samspil ilmkjarnaolíu (EO) við ónæmiskerfi leiðir til þess að samsetning permetríns og EO er áhrifaríkari en skordýraeitur eða EO eitt og sér, sérstaklega gegn PMD-R Ae. Aedes aegypti. Ávinningur samverkandi blandna við aukna virkni, þrátt fyrir notkun lægri skammta til að stjórna smitberum, getur leitt til bættrar ónæmisstjórnunar og lægri kostnaðar [33, 87]. Af þessum niðurstöðum er ánægjulegt að taka fram að EO frá A. galanga og C. rotundus voru marktækt áhrifaríkari en PBO við að samverka eiturverkanir permetríns bæði í MCM-S og PMD-R stofnum og eru hugsanlegur valkostur við hefðbundin ergógenísk hjálparefni.
Valin etýlenoxíð höfðu marktæk samverkandi áhrif við að auka eituráhrif fullorðinna skordýra gegn PMD-R. Ae. aegypti, sérstaklega galangalolía, hefur SR gildi allt að 1233,33, sem bendir til þess að etýlenoxíð hafi víðtæka möguleika sem samverkandi efni við að auka virkni permetríns. Þetta gæti örvað notkun nýrrar virkrar náttúruafurðar, sem saman gætu aukið notkun mjög árangursríkra vara til að stjórna moskítóflugum. Það leiðir einnig í ljós möguleika etýlenoxíðs sem valkosts við samverkandi efni til að bæta á áhrifaríkan hátt eldri eða hefðbundin skordýraeitur til að takast á við núverandi ónæmisvandamál í moskítóflugnastofnum. Notkun á auðfáanlegum plöntum í moskítóflugnavarnaráætlunum dregur ekki aðeins úr ósjálfstæði af innfluttum og dýrum efnum, heldur örvar einnig staðbundna viðleitni til að styrkja lýðheilsukerfi.
Þessar niðurstöður sýna greinilega fram á mikilvæg samverkandi áhrif sem samsetning etýlenoxíðs og permetríns hefur. Niðurstöðurnar undirstrika möguleika etýlenoxíðs sem samverkandi efnis í plöntum við moskítóflugueyðingu, sem eykur virkni permetríns gegn moskítóflugum, sérstaklega í ónæmum stofnum. Framtíðarþróun og rannsóknir munu krefjast samverkandi lífefnagreiningar á galangal- og alpiníuolíum og einangruðum efnasamböndum þeirra, samsetninga skordýraeiturs af náttúrulegum eða tilbúnum uppruna gegn mörgum tegundum og stigum moskítóflugna, og eiturefnaprófana gegn lífverum sem ekki eru markhópar. Hagnýt notkun etýlenoxíðs sem raunhæfs samverkandi efnis.
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Alþjóðleg stefna um forvarnir gegn dengveiki og stjórnun hennar 2012–2020. Genf: Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., o.fl. Zika veira: saga, tilkoma, líffræði og eftirlitshorfur. Veirueyðandi rannsóknir. 2016;130:69–80.
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Staðreyndablað um dengveiki. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Sótt: 20. janúar 2017.
Heilbrigðisráðuneytið. Núverandi staða tilfella af dengue-sótt og dengue-blæðandi hita í Taílandi. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Sótt: 6. janúar 2017.
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 ára forvarnir gegn dengveiki og eftirlit með smitberum í Singapúr. Skyndileg smitsjúkdómur. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Greinið áskoranir og leggið til lausnir til að stjórna Aedes aegypti veiruflutningsferlum. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Sóttvarnastofnun Bandaríkjanna. Dengue-sótt, skordýrafræði og vistfræði. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Sótt: 6. janúar 2017.
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Samanburður á lirfueyðandi virkni laufblaða, berkar, stilka og róta Jatropa curcas (Euphorbiaceae) gegn malaríuberjunum Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Búsvæðiseinkenni Anopheles-lirfa á malaríusvæðum sem hluti af útrýmingaráætluninni fyrir malaríu í suðausturhluta Írans. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Viðauki 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Yfirlit yfir aðferðir við stjórnun smitbera, forvarnir og stjórnun á útbreiðslu Vestur-Nílarveiru og áskoranir sem Evrópa stendur frammi fyrir. Parasites vektor. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS. Val og sameindafræðilegir verkunarháttur sýpermetrínónæmis í rauðum lirfum (Amsacta albistriga Walker). Lífefnafræðileg lífeðlisfræði meindýra. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Rannsókn á rannsóknarstofu á permetrínónæmi og krossónæmi Culex quinquefasciatus gegn öðrum skordýraeitri. Palastor rannsóknarmiðstöðin. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Efnafræði skordýraeiturs: Velferð manna og umhverfi, 3. bindi: Verkunarháttur, efnaskipti og eiturefnafræði. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Yfirlit yfir ónæmi gegn skordýraeitri og hegðunarforðun sjúkdómsberja hjá mönnum í Taílandi. Parasites vektor. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Núverandi mynstur skordýraeiturþols meðal moskítóflugna í Taílandi. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Staða malaríu í Taílandi. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Tímabundin tíðni stökkbreytinga gegn F1534C og V1016G í Aedes aegypti moskítóflugum í Chiang Mai, Taílandi, og áhrif stökkbreytinga á virkni hitaúða sem innihalda pýretróíð. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Skordýraeiturþol í helstu dengueferjurnar Aedes albopictus og Aedes aegypti. Lífefnafræðileg lífeðlisfræði meindýra. 2012;104:126–31.
Birtingartími: 8. júlí 2024