Í fyrra verkefni sem prófaði staðbundnar matvælavinnslustöðvar fyrir moskítóflugum í Tælandi, reyndust ilmkjarnaolíur (EOs) Cyperus rotundus, galangal og kanil hafa góða virkni gegn moskítóflugum gegn Aedes aegypti. Í tilraun til að draga úr notkun hefðbundinnaskordýraeiturog bæta stjórn á ónæmum moskítófjölda, þessi rannsókn miðar að því að greina hugsanlega samvirkni milli fullorðinsdrepandi áhrifa etýlenoxíðs og eiturverkana permetríns á Aedes moskítóflugur. aegypti, þar á meðal pyrethroid-ónæmum og viðkvæmum stofnum.
Til að meta efnasamsetningu og drápsvirkni EO sem dregin er út úr rhizomes af C. rotundus og A. galanga og berki af C. verum gegn næma stofninum Muang Chiang Mai (MCM-S) og ónæma stofninum Pang Mai Dang (PMD-R). ) Fullorðinn virkur Ae. Aedes aegypti. Lífgreining fyrir fullorðna á EO-permetrínblöndunni var einnig gerð á þessum Aedes moskítóflugum til að skilja samverkandi virkni hennar. aegypti stofnar.
Efnafræðileg einkenni með GC-MS greiningaraðferð sýndu að 48 efnasambönd voru auðkennd úr EOs C. rotundus, A. galanga og C. verum, sem eru 80,22%, 86,75% og 97,24% af heildarhlutunum, í sömu röð. Cyperene (14,04%), β-bisabolene (18,27%) og cinnamaldehýð (64,66%) eru aðalefnin í cyperus olíu, galangal olíu og balsamik olíu, í sömu röð. Í líffræðilegum fullorðinsdrápsmælingum voru C. rotundus, A. galanga og C. verum EVs áhrifarík til að drepa Ae. aegypti, MCM-S og PMD-R LD50 gildi voru 10,05 og 9,57 μg/mg kvenkyns, 7,97 og 7,94 μg/mg kvenkyns, og 3,30 og 3,22 μg/mg kvenkyns, í sömu röð. Skilvirkni MCM-S og PMD-R Ae við að drepa fullorðna. aegypti í þessum EO var nálægt píperónýlbútoxíði (PBO gildi, LD50 = 6,30 og 4,79 μg/mg kvenkyns, í sömu röð), en ekki eins áberandi og permetrín (LD50 gildi = 0,44 og 3,70 ng/mg kvenkyns í sömu röð). Hins vegar fundu samsettar lífgreiningar samvirkni milli EO og permetríns. Veruleg samvirkni með permetríni gegn tveimur stofnum Aedes moskítóflugna. Aedes aegypti kom fram í EM C. rotundus og A. galanga. Viðbót á C. rotundus og A. galanga olíum dró verulega úr LD50 gildi permetríns á MCM-S úr 0,44 í 0,07 ng/mg og 0,11 ng/mg hjá konum, í sömu röð, með samvirknihlutfall (SR) gildi upp á 6,28 og 4,00 í sömu röð. Að auki lækkuðu C. rotundus og A. galanga EOs einnig marktækt LD50 gildi permetríns á PMD-R úr 3,70 í 0,42 ng/mg og 0,003 ng/mg hjá konum, í sömu röð, með SR gildi upp á 8,81 og 1233,33, í sömu röð. .
Samverkandi áhrif EO-permetríns samsetningar til að auka eiturverkanir fullorðinna gegn tveimur stofnum Aedes moskítóflugna. Aedes aegypti sýnir vænlegt hlutverk etýlenoxíðs sem samverkandi við að auka verkun gegn moskítóflugum, sérstaklega þar sem hefðbundin efnasambönd eru óvirk eða óviðeigandi.
Aedes aegypti moskítóflugan (Diptera: Culicidae) er helsta smitberi denguesóttar og annarra smitandi veirusjúkdóma eins og gulusótt, chikungunya og Zika veira, sem er gríðarleg og viðvarandi ógn við menn [1, 2]. . Dengueveiran er alvarlegasti sjúkdómsvaldandi blæðingarhitinn sem hefur áhrif á menn, en talið er að 5-100 milljónir tilfella eigi sér stað árlega og meira en 2,5 milljarðar manna um allan heim eru í hættu [3]. Uppbrot þessa smitsjúkdóms leggja mikla byrðar á íbúa, heilbrigðiskerfi og hagkerfi flestra hitabeltislanda [1]. Samkvæmt taílenska heilbrigðisráðuneytinu voru 142.925 tilfelli af dengue hita og 141 dauðsföll tilkynnt á landsvísu árið 2015, meira en þrefalt fleiri tilfelli og dauðsföll árið 2014 [4]. Þrátt fyrir sögulegar sannanir hefur dengue hiti verið útrýmt eða minnkað mjög af Aedes moskítóflugunni. Eftir að hafa stjórnað Aedes aegypti [5] jókst sýkingartíðni til muna og sjúkdómurinn dreifðist um allan heim, að hluta til vegna áratuga langrar hlýnunar. Brotthvarf og stjórn á Ae. Aedes aegypti er tiltölulega erfið vegna þess að það er innlend moskítófluga sem parast, nærast, hvílir og verpir eggjum í og við bústað manna á daginn. Að auki hefur þessi moskítófluga getu til að laga sig að umhverfisbreytingum eða truflunum af völdum náttúrulegra atburða (eins og þurrka) eða eftirlitsaðgerða manna og getur farið aftur í upprunalegan fjölda [6, 7]. Vegna þess að bóluefni gegn dengue-sótt hafa nýlega verið samþykkt og engin sérstök meðferð er til við dengue-sótt, fer það að koma í veg fyrir og draga úr hættu á dengue-smiti algjörlega eftir því að hafa stjórn á moskítóferjunum og útrýma snertingu manna við smitberana.
Sérstaklega gegnir notkun efna til flugavarna nú mikilvægu hlutverki í lýðheilsu sem mikilvægur þáttur í alhliða samþættri stjórnun smitbera. Vinsælustu efnafræðilegu aðferðirnar eru meðal annars notkun skordýraeiturs sem eru lítið eitruð sem verka gegn moskítóflugnalirfum (lirfueyðum) og fullorðnum moskítóflugum (adidocide). Lirfaeftirlit með fækkun uppspretta og reglulegri notkun efna lirfueyða eins og lífrænna fosföta og skordýravaxtarstilla er talið mikilvægt. Hins vegar eru skaðleg umhverfisáhrif í tengslum við tilbúið skordýraeitur og vinnufrekt og flókið viðhald þeirra enn stórt áhyggjuefni [8, 9]. Hefðbundin virkni smitbera, eins og fullorðinsstýring, er enn áhrifaríkasta leiðin til að stjórna meðan á veirubrotum stendur vegna þess að það getur útrýmt smitsjúkdómsferjurum fljótt og í stórum stíl, auk þess að draga úr líftíma og langlífi staðbundinna smitberastofna [3]. , 10]. Fjórir flokkar efnafræðilegra skordýraeiturs: lífræn klórín (aðeins vísað til sem DDT), lífræn fosföt, karbamat og pýretróíð eru grunnur að eftirlitsáætlunum með vektorum, þar sem pýretróíð eru talin farsælasti flokkurinn. Þau eru mjög áhrifarík gegn ýmsum liðdýrum og hafa litla virkni. eiturhrif fyrir spendýr. Sem stendur eru tilbúin pýretróíð meirihluti varnarefna í atvinnuskyni og eru um það bil 25% af alþjóðlegum varnarefnamarkaði [11, 12]. Permetrín og deltametrín eru breiðvirkt pýretróíð skordýraeitur sem hefur verið notað um allan heim í áratugi til að stjórna ýmsum meindýrum sem hafa landbúnaðar- og læknisfræðilega þýðingu [13, 14]. Á fimmta áratugnum var DDT valið sem valið efni fyrir lýðheilsuflugaeftirlit Tælands. Eftir víðtæka notkun DDT á landlægum svæðum í malaríu hætti Taíland notkun DDT smám saman á milli 1995 og 2000 og setti tvo pýretróíða í staðinn: permetrín og deltametrín [15, 16]. Þessi pýretróíð skordýraeitur voru kynnt snemma á tíunda áratugnum til að stjórna malaríu og dengue hita, fyrst og fremst með netmeðferðum og notkun hitaþoku og úða með ofurlítil eiturhrif [14, 17]. Hins vegar hafa þeir tapað virkni vegna mikils moskítóþols og skorts á almennri fylgni vegna áhyggjuefna um lýðheilsu og umhverfisáhrifa gerviefna. Þetta veldur verulegum áskorunum fyrir velgengni ógnarvektorstýringaráætlana [14, 18, 19]. Til að gera stefnuna skilvirkari eru tímabærar og viðeigandi mótvægisaðgerðir nauðsynlegar. Ráðlagðar stjórnunaraðferðir fela í sér útskipti á náttúrulegum efnum, snúning efna af mismunandi flokkum, viðbót samverkandi efna og blöndun efna eða samtímis notkun efna af mismunandi flokkum [14, 20, 21]. Þess vegna er brýn þörf á að finna og þróa vistvænan, þægilegan og árangursríkan valkost og samvirkni og þessi rannsókn miðar að því að mæta þessari þörf.
Náttúruleg skordýraeitur, sérstaklega þau sem byggjast á plöntuþáttum, hafa sýnt möguleika við mat á núverandi og framtíðarvalkostum til að stjórna moskítóflugum [22, 23, 24]. Nokkrar rannsóknir hafa sýnt að hægt er að hafa hemil á mikilvægum moskítóferjurum með því að nota plöntuafurðir, sérstaklega ilmkjarnaolíur (EOs), sem dráp fyrir fullorðna. Fullorðinsdrepandi eiginleikar gegn sumum mikilvægum moskítótegundum hafa fundist í mörgum jurtaolíum eins og sellerí, kúmeni, zedoaria, anís, pípupipar, timjan, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlosperi, Eucornumcal yptus ter, Eucornum planus ter. , Eucalyptus citriodora, Cananga odorata og Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Etýlenoxíð er nú ekki aðeins notað eitt og sér heldur einnig í samsettri meðferð með útdregnum plöntuefnum eða tilbúnum skordýraeitri, sem veldur mismiklum eituráhrifum. Samsetningar hefðbundinna skordýraeiturs eins og lífrænna fosfata, karbamata og pýretróíða með etýlenoxíði/plöntuútdrætti verka samverkandi eða mótverkandi í eituráhrifum þeirra og hafa sýnt sig að vera áhrifarík gegn smitberum og meindýrum [31,32,33,34,35]. Hins vegar hafa flestar rannsóknir á samverkandi eituráhrifum samsetninga plöntuefna með eða án tilbúinna efna verið gerðar á skordýraferja og meindýr í landbúnaði frekar en á læknisfræðilega mikilvægum moskítóflugum. Þar að auki hefur mestallt starfið á samverkandi áhrifum samsetninga plantna-gerviefna skordýraeiturs gegn moskítóferjum beinst að lirfudrepandi áhrifum.
Í fyrri rannsókn sem gerð var af höfundum sem hluti af yfirstandandi rannsóknarverkefni þar sem verið var að skima hótunarefni frá frumbyggjum matvælaplöntum í Tælandi, reyndust etýlenoxíð frá Cyperus rotundus, galangal og kanil hafa hugsanlega virkni gegn fullorðnum Aedes. Egyptaland [36]. Þess vegna miðar þessi rannsókn að því að meta virkni EOs einangruð úr þessum lyfjaplöntum gegn Aedes moskítóflugum. aegypti, þar á meðal pyrethroid-ónæmum og viðkvæmum stofnum. Samverkandi áhrif tvöfaldra blanda af etýlenoxíði og tilbúnum pýretróíðum með góðri virkni hjá fullorðnum hafa einnig verið greind til að draga úr notkun hefðbundinna skordýraeiturs og auka viðnám gegn moskítóferjum, sérstaklega gegn Aedes. Aedes aegypti. Þessi grein greinir frá efnafræðilegum einkennum áhrifaríkra ilmkjarnaolía og möguleika þeirra til að auka eituráhrif tilbúið permetríns gegn Aedes moskítóflugum. aegypti í pyrethroid-næmum stofnum (MCM-S) og ónæmum stofnum (PMD-R).
Rhizomes af C. rotundus og A. galanga og börkur af C. verum (Mynd 1) sem notaðir voru til að vinna ilmkjarnaolíur voru keyptir frá jurtalyfjabirgjum í Chiang Mai héraði, Taílandi. Vísindaleg auðkenning þessara plantna var náð með samráði við herra James Franklin Maxwell, grasalækni, líffræðideild, vísindaháskólanum, Chiang Mai háskólanum (CMU), Chiang Mai héraði, Tælandi, og vísindamanninn Wannari Charoensap; í lyfjafræðideild, lyfjafræðiháskólanum, Carnegie Mellon háskólanum, eru sýnishorn frú skírteini af hverri plöntu geymd í sníkjudýrafræðideild Carnegie Mellon University School of Medicine til notkunar í framtíðinni.
Plöntusýni voru skuggaþurrkuð hvert fyrir sig í 3-5 daga í opnu rými með virkri loftræstingu og umhverfishita um það bil 30 ± 5 °C til að fjarlægja rakainnihald áður en náttúrulegar ilmkjarnaolíur eru teknar út. Alls 250 g af hverju þurru plöntuefni voru vélrænt maluð í gróft duft og notað til að einangra ilmkjarnaolíur (EOs) með gufueimingu. Eimingarbúnaðurinn samanstóð af rafhitunarmöttli, 3000 ml kúlubotna kolbu, útdráttarsúlu, eimsvala og Cool ace tæki (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Japan). Bætið 1600 ml af eimuðu vatni og 10-15 glerperlum í flöskuna og hitið hana síðan í um það bil 100°C með rafmagnshitara í að minnsta kosti 3 klukkustundir þar til eimingu er lokið og ekki myndast meira EO. EO lagið var aðskilið frá vatnsfasanum með því að nota skiltrekt, þurrkað yfir vatnsfríu natríumsúlfati (Na2SO4) og geymt í lokuðum brúnni flösku við 4°C þar til efnasamsetning og fullorðinsvirkni voru skoðuð.
Efnasamsetning ilmkjarnaolíanna var framkvæmd samtímis lífgreiningu fyrir fullorðna efnið. Eigindleg greining var gerð með því að nota GC-MS kerfi sem samanstóð af Hewlett-Packard (Wilmington, CA, Bandaríkjunum) 7890A gasskiljun sem búinn var einum fjórpólum massasértækum skynjara (Agilent Technologies, Wilmington, CA, Bandaríkjunum) og MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Litskiljunarsúla – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × filmuþykkt 0,25 µm). Heildar GC-MS keyrslutími var 20 mínútur. Greiningarskilyrði eru að hitastig inndælingartækis og flutningslínu er 250 og 280 °C, í sömu röð; hitastig ofnsins er stillt á að hækka úr 50°C í 250°C á hraðanum 10°C/mín., burðargasið er helíum; flæðihraði 1,0 ml/mín; inndælingarrúmmál er 0,2 µL (1/10% miðað við rúmmál í CH2Cl2, skiptingarhlutfall 100:1); Rafeindajónunarkerfi með jónunarorku upp á 70 eV er notað fyrir GC-MS uppgötvun. Söfnunarsviðið er 50–550 atómmassaeiningar (amu) og skannahraði er 2,91 skannar á sekúndu. Hlutfallsleg prósenta af íhlutum eru gefin upp sem prósentur staðlaðar eftir hámarksflatarmáli. Auðkenning EO innihaldsefna er byggð á varðveisluvísitölu þeirra (RI). RI var reiknað með jöfnu Van den Dool og Kratz [37] fyrir n-alkana röðina (C8-C40) og borið saman við varðveisluvísitölur úr bókmenntum [38] og gagnagrunnum bókasafna (NIST 2008 og Wiley 8NO8). Auðkenni efnasambandanna sem sýnd eru, svo sem uppbygging og sameindaformúla, var staðfest með samanburði við tiltæk ósvikin sýni.
Greiningarstaðlar fyrir tilbúið permetrín og píperónýlbútoxíð (PBO, jákvæð viðmiðun í samvirknirannsóknum) voru keyptir frá Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, Bandaríkjunum). Fullorðinsprófunarsett frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) og greiningarskammtar af permetrín gegndreyptum pappír (0,75%) voru keyptir í viðskiptum frá WHO Vector Control Center í Penang, Malasíu. Öll önnur efni og hvarfefni sem notuð voru voru af greiningargráðu og voru keypt frá staðbundnum stofnunum í Chiang Mai héraði, Taílandi.
Mýflugurnar sem notaðar voru sem tilraunalífverur í fullorðinsrannsókninni voru moskítóflugur af tegundinni Aedes aegypti sem mötuðust frjálslega, þar á meðal næma Muang Chiang Mai stofninn (MCM-S) og ónæma Pang Mai Dang stofninn (PMD-R). MCM-S stofninn var fenginn úr staðbundnum sýnum sem safnað var á Muang Chiang Mai svæðinu í Chiang Mai héraði í Taílandi og hefur verið geymdur í skordýrafræðideild sníkjudýrafræðideildar CMU læknadeildarinnar frá árinu 1995 [39]. PMD-R stofninn, sem reyndist ónæmur fyrir permetríni, var einangraður úr moskítóflugum sem upphaflega voru safnaðar frá Ban Pang Mai Dang, Mae Tang héraði í Chiang Mai héraði í Taílandi og hefur verið geymdur á sömu stofnun frá árinu 1997 [40]. PMD-R stofnar voru ræktaðir undir valþrýstingi til að viðhalda ónæmisstigi með reglulegri útsetningu fyrir 0,75% permetríni með því að nota greiningarbúnað WHO með nokkrum breytingum [41]. Hver stofn af Ae. Aedes aegypti var stofnuð einstaklingsbundið í rannsóknarstofu án sýkla við 25 ± 2°C og 80 ± 10% rakastig og 14:10 klst. ljós/myrkur ljóstímabil. Um það bil 200 lirfur voru haldnar í plastbökkum (33 cm langar, 28 cm breiðar og 9 cm háar) fylltar með kranavatni með þéttleika upp á 150–200 lirfur í hverjum bakka og gefnar tvisvar á dag með sótthreinsuðum hundakökum. Fullorðnir ormar voru haldnir í rökum búrum og stöðugt fóðraðir með 10% vatnskenndri súkrósalausn og 10% fjölvítamín sírópslausn. Kvenkyns moskítóflugur sjúga reglulega blóð til að verpa eggjum. Kvenkyns moskítóflugur, tveggja til fimm daga gamlar og sem hafa ekki verið blóðfóðraðar, geta verið notaðar stöðugt í tilraunakenndum líffræðilegum prófunum á fullorðnum moskítóflugum.
Lífprófun á svörun skammta og dánartíðni á EO var framkvæmd á fullorðnum kvenkyns Aedes moskítóflugum. aegypti, MCM-S og PMD-R með staðbundinni aðferð breytt í samræmi við staðlaða siðareglur WHO fyrir næmisprófanir [42]. EO frá hverri plöntu var raðþynnt með viðeigandi leysi (td etanóli eða asetoni) til að fá 4-6 styrkleika í röð. Eftir svæfingu með koltvísýringi (CO2) voru moskítóflugur vigtaðar hver fyrir sig. Svæfðu moskítóflugurnar voru síðan hafðar hreyfingarlausar á þurrum síupappír á sérsniðinni köldu plötu undir stereómíkrósjá til að koma í veg fyrir endurvirkjun meðan á aðgerðinni stóð. Fyrir hverja meðferð var 0,1 μl af EO lausn borið á efri hluta kvendýrsins með því að nota Hamilton handheld örskammtara (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, Bandaríkjunum). Tuttugu og fimm konur voru meðhöndlaðar með hverjum styrk, með dánartíðni á bilinu 10% til 95% fyrir að minnsta kosti 4 mismunandi styrki. Moskítóflugur meðhöndlaðar með leysi þjónuðu sem stjórn. Til að koma í veg fyrir mengun prófsýna skal skipta síupappírnum út fyrir nýjan síupappír fyrir hvert EO sem er prófað. Skammtar sem notaðir eru í þessum lífmælingum eru gefnir upp í míkrógrömmum af EO á milligrömm af lifandi kvenkyns líkamsþyngd. Virkni PBO fullorðinna var einnig metin á svipaðan hátt og EO, þar sem PBO var notað sem jákvæður samanburður í samvirknitilraunum. Meðhöndlaðar moskítóflugur í öllum hópum voru settar í plastbolla og gefið 10% súkrósa auk 10% fjölvítamínsíróps. Allar lífgreiningar voru framkvæmdar við 25 ± 2 °C og 80 ± 10% rakastig og endurteknar fjórum sinnum með viðmiðunarhópi. Dánartíðni á 24 klukkustunda uppeldistímabilinu var athuguð og staðfest með skorti á svörun moskítóflugunnar við vélrænni örvun og síðan skráð út frá meðaltali fjögurra endurtekna. Tilraunameðferðir voru endurteknar fjórum sinnum fyrir hvert prófunarsýni með mismunandi lotum af moskítóflugum. Niðurstöðurnar voru teknar saman og notaðar til að reikna út prósentu dánartíðni, sem var notuð til að ákvarða 24 klst banvænan skammt með probit greiningu.
Samverkandi mótdrepandi áhrif EO og permetríns voru metin með staðbundinni eiturhrifaprófunaraðferð [42] eins og áður hefur verið lýst. Notaðu asetón eða etanól sem leysi til að útbúa permetrín í æskilegum styrk, sem og tvöfalda blöndu af EO og permetríni (EO-permetrín: permetrín blandað við EO í styrk LD25). Prófunarsett (permetrín og EO-permetrín) voru metin gegn MCM-S og PMD-R stofnum af Ae. Aedes aegypti. Hver af 25 kvenkyns moskítóflugum fékk fjóra skammta af permetríni til að prófa virkni þess við að drepa fullorðna, þar sem hver meðferð var endurtekin fjórum sinnum. Til að bera kennsl á frambjóðendur EO samverkandi áhrifavalda voru gefnir 4 til 6 skammtar af EO-permetríni í hverja af 25 kvenkyns moskítóflugum, þar sem hver gjöf var endurtekin fjórum sinnum. PBO-permetrín meðferð (permetrín blandað með LD25 styrk PBO) þjónaði einnig sem jákvæður samanburður. Skammtarnir sem notaðir eru í þessum lífgreiningum eru gefnir upp í nanógrömmum af prófsýni á hvert milligrömm af lifandi kvenkyns líkamsþyngd. Fjórar tilraunaúttektir fyrir hvern moskítóstofn voru framkvæmdar á einstaklingsræktuðum lotum og dánartíðni var safnað saman og greind með Probit til að ákvarða 24 klst banvænan skammt.
Dánartíðni var leiðrétt með Abbott formúlunni [43]. Leiðréttu gögnin voru greind með Probit aðhvarfsgreiningu með því að nota tölvutölfræðiforritið SPSS (útgáfa 19.0). Banvæn gildi upp á 25%, 50%, 90%, 95% og 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 og LD99, í sömu röð) voru reiknuð út með samsvarandi 95% öryggisbili (95% öryggisbil). Mælingar á þýðingu og mismun á milli prófunarsýna voru metnar með kí-kvaðratprófi eða Mann-Whitney U prófi innan hverrar líffræðilegrar prófunar. Niðurstöður voru taldar tölfræðilega marktækar við P< 0,05. Viðnámsstuðullinn (RR) er áætlaður á LD50 stigi með því að nota eftirfarandi formúlu [12]:
RR > 1 gefur til kynna viðnám og RR ≤ 1 gefur til kynna næmi. Gildi samverkunarhlutfallsins (SR) fyrir hvert samverkunarefni er reiknað á eftirfarandi hátt [34, 35, 44]:
Þessi þáttur skiptir niðurstöðunum í þrjá flokka: SR gildi 1±0,05 er talið hafa engin sýnileg áhrif, SR gildi >1,05 er talið hafa samverkandi áhrif og SR gildi A ljósgul fljótandi olía er hægt að fá með gufueimingu á rhizomes C. rotundus og A. galanga of C. verum bar. Afrakstur reiknuð á þurrþyngd var 0,15%, 0,27% (w/w) og 0,54% (v/v). w) í sömu röð (tafla 1). GC-MS rannsókn á efnasamsetningu olíu af C. rotundus, A. galanga og C. verum sýndi tilvist 19, 17 og 21 efnasambanda, sem voru 80,22, 86,75 og 97,24% af öllum innihaldsefnum, í sömu röð (tafla 2). C. lucidum rhizome olíusambönd samanstanda aðallega af cýperóneni (14,04%), síðan karralíni (9,57%), α-capsellan (7,97%) og α-capsellan (7,53%). Helsti efnaþáttur galangal rhizome olíu er β-bisabolen (18,27%), þar á eftir koma α-bergamotene (16,28%), 1,8-cineole (10,17%) og piperonol (10,09%). Þó að cinnamaldehýð (64,66%) hafi verið skilgreint sem aðalhluti C. verum geltaolíu, voru kanilsetat (6,61%), α-copaene (5,83%) og 3-fenýlprópionaldehýð (4,09%) talin minniháttar innihaldsefni. Efnafræðileg uppbygging cyperne, β-bisabolens og cinnamaldehýðs eru helstu efnasambönd C. rotundus, A. galanga og C. verum, í sömu röð, eins og sýnt er á mynd 2.
Niðurstöður frá þremur OO mátu virkni fullorðinna gegn Aedes moskítóflugum. aegypti moskítóflugur eru sýndar í töflu 3. Allar EOs reyndust hafa banvæn áhrif á MCM-S Aedes moskítóflugur af mismunandi gerðum og skömmtum. Aedes aegypti. Áhrifaríkasta EO er C. verum, þar á eftir koma A. galanga og C. rotundus með LD50 gildin 3,30, 7,97 og 10,05 μg/mg MCM-S kvendýr í sömu röð, aðeins hærra en 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,7,6, Z = 0,7,9, Z = 0,7,9, Z = 0,2 0, P = 1) og 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD -R hjá konum. Þetta samsvarar því að PBO hafi aðeins meiri fullorðinsáhrif á PMD-R en MSM-S stofninn, með LD50 gildi upp á 4,79 og 6,30 μg/mg kvendýr, í sömu röð (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). ). Reikna má með að LD50 gildin fyrir C. verum, A. galanga, C. rotundus og PBO gegn PMD-R séu um það bil 0,98, 0,99, 0,95 og 0,76 sinnum lægri en gegn MCM-S, í sömu röð. Þannig bendir þetta til þess að næmi fyrir PBO og EO sé tiltölulega svipað á milli tveggja Aedes stofnanna. Þrátt fyrir að PMD-R væri næmari en MCM-S var næmi Aedes aegypti ekki marktækt. Aftur á móti voru tveir Aedes stofnarnir mjög ólíkir hvað varðar næmi fyrir permetríni. aegypti (tafla 4). PMD-R sýndi marktækt ónæmi fyrir permetríni (LD50 gildi = 0,44 ng/mg hjá konum) með hærra LD50 gildi 3,70 samanborið við MCM-S (LD50 gildi = 0,44 ng/mg hjá konum) ng/mg hjá konum (U = 0, Z = -2,309, P = 0). Þó PMD-R sé mun minna næmt fyrir permetríni en MCM-S er næmi þess fyrir PBO og C. verum, A. galanga og C. rotundus olíum aðeins hærra en MCM-S.
Eins og fram kom í lífgreiningu fullorðinna þýðis á EO-permetrín samsetningunni sýndu tvöfaldar blöndur permetríns og EO (LD25) annað hvort samvirkni (SR gildi > 1,05) eða engin áhrif (SR gildi = 1 ± 0,05). Flókin fullorðinsáhrif EO-permetrínblöndu á tilrauna albinó moskítóflugur. Aedes aegypti stofnar MCM-S og PMD-R eru sýndir í töflu 4 og mynd 3. Viðbót á C. verum olíu reyndist lækka lítillega LD50 af permetríni gegn MCM-S og eykur lítillega LD50 gegn PMD-R í 0,44-0,42 ng/mg hjá konum og úr 3870 m.m. Aftur á móti minnkaði viðbót á C. rotundus og A. galanga olíu marktækt LD50 permetríns á MCM-S úr 0,44 í 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) og í 0,11 (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg kvenna. Miðað við LD50 gildi MCM-S voru SR gildi EO-permetrínblöndunnar eftir að C. rotundus og A. galanga olíum var bætt við 6,28 og 4,00, í sömu röð. Samkvæmt því lækkaði LD50 permetríns gegn PMD-R marktækt úr 3,70 í 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) og í 0,003 með því að bæta við C. rotundus og A. galanga olíum (U = 0 ). , Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg kvenkyns. SR gildi permetríns ásamt C. rotundus gegn PMD-R var 8,81, en SR gildi galangal-permetríns blöndu var 1233,33. Miðað við MCM-S lækkaði LD50 gildi jákvæða viðmiðunar PBO úr 0,44 í 0,26 ng/mg (konur) og úr 3,70 ng/mg (kvenkyns) í 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029, P = 0,029, P = 0,029, Z. = 0,029). SR gildi PBO-permetrínblöndunnar fyrir stofnana MCM-S og PMD-R voru 1,69 og 5,69, í sömu röð. Þessar niðurstöður benda til þess að C. rotundus og A. galanga olíur og PBO auka eiturverkanir á permetrín í meira mæli en C. verum olía fyrir stofnana MCM-S og PMD-R.
Fullorðinsvirkni (LD50) EO, PBO, permetríns (PE) og samsetningar þeirra gegn pyrethroid-næmum (MCM-S) og ónæmum (PMD-R) stofnum Aedes moskítóflugna. Aedes aegypti
[45]. Tilbúnir pyrethroids eru notaðir um allan heim til að stjórna næstum öllum liðdýrum sem hafa landbúnaðar- og læknisfræðilega þýðingu. Hins vegar, vegna skaðlegra afleiðinga notkunar tilbúinna skordýraeiturs, sérstaklega hvað varðar þróun og útbreidd ónæmi moskítóflugna, auk áhrifa á heilsu og umhverfi til lengri tíma litið, er nú brýn þörf á að draga úr notkun hefðbundinna tilbúna skordýraeiturs og þróa aðra valkosti [35, 46, 47]. Auk þess að vernda umhverfið og heilsu manna eru kostir grasafræðilegra skordýraeiturs meðal annars mikil sértækni, alþjóðlegt aðgengi og auðveld framleiðsla og notkun, sem gerir þau meira aðlaðandi fyrir moskítóflugur [32, 48, 49]. Þessi rannsókn, auk þess að skýra efnafræðilega eiginleika árangursríkra ilmkjarnaolía með GC-MS greiningu, mat einnig virkni fullorðinna ilmkjarnaolía og getu þeirra til að auka eiturhrif tilbúið permetríns. aegypti í pyrethroid-næmum stofnum (MCM-S) og ónæmum stofnum (PMD-R).
GC-MS einkenni sýndu að cypern (14,04%), β-bisabolene (18,27%) og cinnamaldehýð (64,66%) voru aðalefnin í C. rotundus, A. galanga og C. verum olíunum. Þessi efni hafa sýnt fram á fjölbreytta líffræðilega virkni. Ahn o.fl. [50] greindi frá því að 6-asetoxýsýperen, einangrað úr rhizome C. rotundus, virkar sem æxlishemjandi efnasamband og getur framkallað kaspasaháða frumudauða í eggjastokkakrabbameinsfrumum. β-Bisabolene, unnið úr ilmkjarnaolíunni úr myrrutré, sýnir sértæka frumueiturhrif gegn æxlisfrumum úr mönnum og músum bæði in vitro og in vivo [51]. Tilkynnt hefur verið um að kanilaldehýð, sem fæst úr náttúrulegum útdrætti eða tilbúið á rannsóknarstofu, hafi skordýraeyðandi, bakteríudrepandi, sveppaeyðandi, bólgueyðandi, ónæmisbælandi, krabbameins- og æðadrepandi virkni [52].
Niðurstöður skammtaháðrar virkni lífgreiningar fyrir fullorðna sýndu góða möguleika á prófuðu EO og sýndu að Aedes moskítóstofnarnir MCM-S og PMD-R höfðu svipaða næmi fyrir EO og PBO. Aedes aegypti. Samanburður á virkni EO og permetríns sýndi að hið síðarnefnda hefur sterkari ofnæmisdrepandi áhrif: LD50 gildi eru 0,44 og 3,70 ng/mg hjá konum fyrir stofnana MCM-S og PMD-R, í sömu röð. Þessar niðurstöður eru studdar af mörgum rannsóknum sem sýna að náttúruleg skordýraeitur, sérstaklega afurðir úr plöntum, eru almennt óvirkari en tilbúin efni [31, 34, 35, 53, 54]. Þetta getur verið vegna þess að hið fyrrnefnda er flókin blanda af virkum eða óvirkum efnum en hið síðarnefnda er hreinsað stakt virkt efnasamband. Hins vegar getur fjölbreytileiki og margbreytileiki náttúrulegra virkra efna með mismunandi verkunarháttum aukið líffræðilega virkni eða hindrað þróun ónæmis í hýsilþýðum [55, 56, 57]. Margir vísindamenn hafa greint frá möguleikum C. verum, A. galanga og C. rotundus gegn moskítóflugum og innihaldsefnum þeirra eins og β-bisabolene, cinnamaldehýði og 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Hins vegar kom í ljós að endurskoðun á bókmenntum leiddi í ljós að engar fyrri skýrslur hafa verið um samverkandi áhrif þess með permetríni eða öðrum tilbúnum skordýraeitri gegn Aedes moskítóflugum. Aedes aegypti.
Í þessari rannsókn kom fram marktækur munur á næmi fyrir permetríni milli Aedes stofnanna tveggja. Aedes aegypti. MCM-S er næmt fyrir permetríni en PMD-R er mun minna næmt fyrir því, með viðnámshlutfallið 8,41. Í samanburði við næmni MCM-S er PMD-R minna næmt fyrir permetríni en næmari fyrir EO, sem gefur grunn fyrir frekari rannsóknir sem miða að því að auka virkni permetríns með því að sameina það við EO. Samvirkt samsett lífgreining fyrir fullorðinsáhrif sýndi að tvíblöndur EO og permetríns lækkuðu eða jukust dánartíðni fullorðinna Aedes. Aedes aegypti. Viðbót á C. verum olíu lækkaði lítillega LD50 af permetríni gegn MCM-S en jók lítillega LD50 gegn PMD-R með SR gildi upp á 1,05 og 0,96, í sömu röð. Þetta bendir til þess að C. verum olía hafi ekki samverkandi eða andstæð áhrif á permetrín þegar hún er prófuð á MCM-S og PMD-R. Aftur á móti sýndu C. rotundus og A. galanga olíur marktæk samlegðaráhrif með því að draga verulega úr LD50 gildi permetríns á MCM-S eða PMD-R. Þegar permetrín var blandað saman við EO af C. rotundus og A. galanga voru SR gildi EO-permetrínblöndunnar fyrir MCM-S 6,28 og 4,00, í sömu röð. Að auki, þegar permetrín var metið gegn PMD-R ásamt C. rotundus (SR = 8,81) eða A. galanga (SR = 1233,33), jukust SR gildi verulega. Þess má geta að bæði C. rotundus og A. galanga auka eituráhrif permetríns gegn PMD-R Ae. aegypti verulega. Á sama hátt kom í ljós að PBO eykur eituráhrif permetríns með SR gildi upp á 1,69 og 5,69 fyrir stofnana MCM-S og PMD-R, í sömu röð. Þar sem C. rotundus og A. galanga voru með hæstu SR gildin voru þau talin vera bestu samverkunarvaldarnir til að auka eituráhrif á permetrín á MCM-S og PMD-R, í sömu röð.
Nokkrar fyrri rannsóknir hafa greint frá samverkandi áhrifum samsetninga tilbúinna skordýraeiturs og plöntuþykkni gegn ýmsum moskítótegundum. Lirfueyðandi lífgreining gegn Anopheles Stephensi sem Kalayanasundaram og Das rannsakaði [65] sýndi að fenthion, breiðvirkt lífrænt fosfat, var tengt Cleodendron inerme, Pedalium murax og Parthenium hysterophorus. Veruleg samvirkni kom fram á milli útdrættanna með samverkandi áhrif (SF) upp á 1,31. , 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 og 2,23, í sömu röð. Í lirfueyðandi skimun á 15 mangrove tegundum, kom í ljós að petroleum eter þykkni úr mangrove stæltum rótum var áhrifaríkust gegn Culex quinquefasciatus með LC50 gildi 25,7 mg/L [66]. Einnig var greint frá samlegðaráhrifum þessa útdráttar og grasafræðilega skordýraeitursins pyrethrum til að draga úr LC50 pyrethrum gegn C. quinquefasciatus lirfum úr 0,132 mg/L í 0,107 mg/L, auk þess var SF útreikningur 1,23 notaður í þessari rannsókn. 34,35,44]. Samanlögð virkni Solanum sítrónurótarútdráttar og nokkurra tilbúinna skordýraeiturs (td fenþíóns, sýpermetríns (tilbúið pyrethroid) og timethphos (lífrænt fosfór lirfueyðandi)) gegn Anopheles moskítóflugum var metið. Stephensi [54] og C. quinquefasciatus [34]. Samsett notkun sýpermetríns og gulra ávaxta jarðolíueterþykkni sýndi samverkandi áhrif á sýpermetrín í öllum hlutföllum. Áhrifaríkasta hlutfallið var 1:1 tvöfaldur samsetningin með LC50 og SF gildi upp á 0,0054 ppm og 6,83, í sömu röð, miðað við An. Stephen West[54]. Þó að 1:1 tvöfaldur blanda af S. xanthocarpum og temephos hafi verið andstæð (SF = 0,6406), sýndi S. xanthocarpum-fenthion samsetningin (1:1) samverkandi virkni gegn C. quinquefasciatus með SF upp á 1,3125 [34]. Tong og Blomquist [35] rannsökuðu áhrif plöntuetýlenoxíðs á eiturverkanir karbarýls (breiðvirkt karbamats) og permetríns á Aedes moskítóflugur. Aedes aegypti. Niðurstöðurnar sýndu að etýlenoxíð úr agar, svörtum pipar, einiberjum, helichrysum, sandelviði og sesam jók eituráhrif karbarýls á Aedes moskítóflugur. SR gildi aegypti lirfa eru breytileg frá 1,0 til 7,0. Aftur á móti var ekkert EO eitrað fyrir fullorðnar Aedes moskítóflugur. Á þessu stigi hefur ekki verið greint frá samverkandi áhrifum fyrir samsetningu Aedes aegypti og EO-karbarýls. PBO var notað sem jákvæð viðmiðun til að auka eituráhrif karbarýls gegn Aedes moskítóflugum. SR gildi Aedes aegypti lirfa og fullorðinna eru 4,9-9,5 og 2,3, í sömu röð. Aðeins tvöfaldar blöndur af permetríni og EO eða PBO voru prófaðar með tilliti til lirfudrepandi virkni. EO-permetrín blandan hafði andstæð áhrif en PBO-permetrín blandan hafði samverkandi áhrif gegn Aedes moskítóflugum. Lirfur Aedes aegypti. Hins vegar hafa skammtaviðbragðstilraunir og SR mat fyrir PBO-permetrín blöndur ekki enn verið gerðar. Þrátt fyrir að fáar niðurstöður hafi náðst varðandi samverkandi áhrif plöntugerviefna gegn moskítóferjurum, styðja þessi gögn núverandi niðurstöður, sem opna möguleika á að bæta við samverkandi lyfjum, ekki aðeins til að minnka skammtinn sem notaður er, heldur einnig til að auka drápsáhrifin. Skilvirkni skordýra. Að auki sýndu niðurstöður þessarar rannsóknar í fyrsta sinn að C. rotundus og A. galanga olíur hafa marktækt meiri verkun gegn pýretróíðnæmum og pýretróíðónæmum stofnum Aedes moskítóflugna samanborið við PBO þegar þær eru samsettar með permetrín eiturverkunum. Aedes aegypti. Hins vegar sýndu óvæntar niðurstöður úr samvirknigreiningunni að C. verum olía hafði mesta virkni gegn fullorðnum gegn báðum Aedes stofnum. Það kom á óvart að eituráhrif permetríns á Aedes aegypti voru ófullnægjandi. Breytingar á eiturverkunum og samlegðaráhrifum geta að hluta til stafað af útsetningu fyrir mismunandi gerðum og magni lífvirkra efnisþátta í þessum olíum.
Þrátt fyrir tilraunir til að skilja hvernig bæta megi skilvirkni eru samverkunarferlarnir enn óljósir. Mögulegar ástæður fyrir mismunandi virkni og samverkunarmöguleikum geta verið mismunur á efnasamsetningu þeirra vara sem prófaðar voru og mismunur á næmi moskítóflugna sem tengist ónæmisstöðu og þróun. Það er munur á helstu og minniháttar etýlenoxíðþáttum sem prófaðir voru í þessari rannsókn, og sum þessara efnasambanda hafa reynst hafa fráhrindandi og eitruð áhrif gegn ýmsum meindýrum og sjúkdómsberum [61,62,64,67,68]. Hins vegar voru helstu efnasamböndin sem einkennast af C. rotundus, A. galanga og C. verum olíum, svo sem cypern, β-bisabolene og cinnamaldehýð, ekki prófuð í þessari grein fyrir and-fullorðins- og samverkandi virkni þeirra gegn Ae, talið í sömu röð. Því er þörf á framtíðarrannsóknum til að einangra virku innihaldsefnin sem eru í hverri ilmkjarnaolíu og skýra skordýraeiturvirkni þeirra og samverkandi milliverkanir gegn þessum moskítóflugnaberjum. Almennt séð er skordýraeiturvirkni háð verkun og viðbrögðum milli eiturefna og skordýravefja, sem má einfalda og skipta í þrjú stig: innrás í húð skordýrsins og himnur marklíffæra, virkjun (= samskipti við markefnið) og afeitrun eiturefna [57, 69]. Þess vegna krefst samverkandi áhrif skordýraeiturs sem leiða til aukinnar virkni eiturefnasamsetninga að minnsta kosti eins af þessum flokkum, svo sem aukinnar innrásar, meiri virkjunar uppsafnaðra efnasambanda eða minni afeitrun virka innihaldsefnisins í skordýraeitri. Til dæmis seinkar orkuþol innrás yfirhúðarinnar í gegnum þykknað yfirhúð og lífefnafræðilegrar mótstöðu, svo sem aukinnar umbrots skordýraeiturs sem sést í sumum ónæmum skordýrastofnum [70, 71]. Mikilvæg virkni etýlenoxíða (EO) við að auka eituráhrif permetríns, sérstaklega gegn PMD-R, gæti bent til lausnar á vandamálinu með skordýraeiturþol með því að hafa samskipti við mótstöðuferla [57, 69, 70, 71]. Tong og Blomquist [35] studdu niðurstöður þessarar rannsóknar með því að sýna fram á samverkandi samskipti milli etýlenoxíða og tilbúinna skordýraeiturs. aegypti, eru vísbendingar um hamlandi virkni gegn afeitrandi ensímum, þar á meðal cýtókróm P450 mónóoxýgenösum og karboxýlesterösum, sem tengjast náið þróun ónæmis gegn hefðbundnum skordýraeitri. PBO er ekki aðeins sagt vera efnaskiptahemill cýtókróm P450 mónóoxýgenasa heldur bætir einnig gegndræpi skordýraeiturs, eins og sýnt er fram á með notkun þess sem jákvæðs samanburðar í samverkandi rannsóknum [35, 72]. Athyglisvert er að 1,8-sínól, eitt af mikilvægustu efnunum sem finnast í galangalolíu, er þekkt fyrir eituráhrif sín á skordýrategundir [22, 63, 73] og hefur verið greint frá því að það hafi samverkandi áhrif á nokkrum sviðum rannsókna á líffræðilegri virkni [74]. . ,75,76,77]. Að auki hefur 1,8-sínól í samsetningu við ýmis lyf, þar á meðal curcumin [78], 5-flúoróúrasíli [79], mefenamínsýru [80] og zídóvúdíni [81], einnig gegndræpisörvandi áhrif in vitro. Þannig er mögulegt hlutverk 1,8-cineols í samverkandi skordýraeituráhrifum ekki aðeins sem virkt innihaldsefni heldur einnig sem gegndræpisaukandi efni. Vegna meiri samverkunar við permetrín, sérstaklega gegn PMD-R, gætu samverkandi áhrif galangalolíu og tríkósantholsolíu sem komu fram í þessari rannsókn stafað af milliverkunum við ónæmisferla, þ.e. aukinni gegndræpi fyrir klór. Pýretróíð auka virkjun uppsafnaðra efnasambanda og hamla afeitrandi ensímum eins og cýtókróm P450 mónóoxýgenösum og karboxýlesterösum. Hins vegar þarfnast þessir þættir frekari rannsókna til að skýra sérstakt hlutverk EO og einangraða efnasambanda þess (eitt sér eða í samsetningu) í samverkandi ferlum.
Árið 1977 var greint frá auknu magni af permetrínviðnámi í helstu smitferjastofnum í Tælandi og næstu áratugina var notkun permetríns að mestu skipt út fyrir önnur pýretróíð efni, sérstaklega þau sem skipt var út fyrir deltametrín [82]. Hins vegar er ónæmi gegn deltametríni og öðrum flokkum skordýraeiturs afar algengt um allt land vegna of mikillar og viðvarandi notkunar [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Til að berjast gegn þessu vandamáli er mælt með því að skipta um eða endurnýta fleyg varnarefni sem áður voru áhrifarík og minna eitruð fyrir spendýr, eins og permetrín. Eins og er, þó að dregið hafi úr notkun permetríns í nýlegum moskítóvarnaráætlunum landsstjórnarinnar, er enn hægt að finna permetrínþol í moskítóstofnum. Þetta getur stafað af útsetningu moskítóflugna fyrir meindýraeyðandi vörum til heimilisnota, sem aðallega samanstanda af permetríni og öðrum pýretróíðum [14, 17]. Þannig krefst árangursríkrar endurnýtingar á permetríni þróun og innleiðingu aðferða til að draga úr ónæmi gegn smitberum. Þrátt fyrir að engin af ilmkjarnaolíunum sem voru prófaðar sérstaklega í þessari rannsókn hafi verið eins áhrifarík og permetrín, leiddi það af sér að vinna saman með permetríni til glæsilegra samlegðaráhrifa. Þetta er vænleg vísbending um að samspil EO við ónæmiskerfi leiði til þess að samsetning permetríns og EO sé áhrifaríkari en skordýraeitur eða EO eitt sér, sérstaklega gegn PMD-R Ae. Aedes aegypti. Ávinningurinn af samverkandi blöndu til að auka virkni, þrátt fyrir að nota lægri skammta til að stjórna vektor, getur leitt til bættrar mótstöðustjórnunar og minni kostnaðar [33, 87]. Af þessum niðurstöðum er ánægjulegt að hafa í huga að A. galanga og C. rotundus EOs voru marktækt áhrifaríkari en PBO í samvirkni permetríns eiturverkana í bæði MCM-S og PMD-R stofnum og eru mögulegur valkostur við hefðbundin ergogenic hjálpartæki.
Valin EO höfðu marktæk samlegðaráhrif til að auka eiturverkanir fullorðinna gegn PMD-R Ae. aegypti, sérstaklega galangalolía, hefur SR gildi allt að 1233,33, sem gefur til kynna að EO hefur víðtækt fyrirheit sem samverkandi áhrif til að auka virkni permetríns. Þetta gæti örvað notkun nýrrar virkrar náttúruvöru, sem saman gæti aukið notkun á mjög áhrifaríkum moskítóvarnarvörum. Það sýnir einnig möguleika etýlenoxíðs sem vals samlegðarefnis til að bæta á áhrifaríkan hátt eldri eða hefðbundin skordýraeitur til að takast á við núverandi ónæmisvandamál í moskítóstofnum. Að nota tiltækar plöntur í moskítóvarnaráætlunum dregur ekki aðeins úr ósjálfstæði á innfluttum og dýrum efnum heldur örvar það einnig staðbundna viðleitni til að styrkja lýðheilsukerfi.
Þessar niðurstöður sýna greinilega mikil samlegðaráhrif sem myndast af samsetningu etýlenoxíðs og permetríns. Niðurstöðurnar varpa ljósi á möguleika etýlenoxíðs sem samverkandi plöntu í moskítóeftirliti, sem eykur virkni permetríns gegn moskítóflugum, sérstaklega í ónæmum hópum. Framtíðarþróun og rannsóknir munu krefjast samverkandi lífgreiningar á galangal- og alpiniaolíum og einangruðum efnasamböndum þeirra, samsetningar skordýraeiturs af náttúrulegum eða tilbúnum uppruna gegn mörgum tegundum og stigum moskítóflugna og eiturhrifaprófanir gegn lífverum sem ekki eru markhópar. Hagnýt notkun etýlenoxíðs sem raunhæfur samverkandi.
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Alþjóðleg stefna um forvarnir og eftirlit með dengue 2012–2020. Genf: Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., o.fl. Zika veira: saga, tilkoma, líffræði og eftirlitshorfur. Veirueyðandi rannsóknir. 2016;130:69–80.
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin. Dengue upplýsingablað. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Skoðunardagur: 20. janúar 2017
Landlæknisembættið. Núverandi staða tilfella dengue hita og dengue blæðandi hita í Tælandi. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Skoðunardagur: 6. janúar 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 ára forvarnir gegn dengue og smitbera í Singapúr. Skyndilegur smitsjúkdómur. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Þekkja áskoranir og leggja til lausnir til að stjórna Aedes aegypti veiruferjum. PLOS lyf. 2008;5:362–6.
Miðstöðvar fyrir sjúkdómseftirlit og forvarnir. Dengue hiti, skordýrafræði og vistfræði. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Skoðunardagur: 6. janúar 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Samanburður á lirfudrepandi virkni laufblaða, gelta, stilka og róta Jatropa curcas (Euphorbiaceae) gegn malaríuferjunni Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Búsvæði einkenni Anopheles lirfa á malaríusvæðum í malaríueyðingaráætluninni í suðausturhluta Írans. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Viðauki 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Endurskoðun á aðferðum við eftirlit með smitferjum, forvarnir og eftirlit með uppkomu Vestur-Nílar vírusa og áskorunum sem Evrópu standa frammi fyrir. Sníkjudýr vektor. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Val og sameindaleiðir sýpermetrínviðnáms í rauðum lirfum (Amsacta albistriga Walker). Lífefnafræðileg lífeðlisfræði meindýra. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Rannsóknarstofurannsókn á permetrínþoli og krossónæmi Culex quinquefasciatus fyrir öðrum skordýraeitri. Palastor rannsóknarmiðstöðin. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Pesticide Chemistry: Human Welfare and the Environment, Vol. 3: Verkunarháttur, efnaskipti og eiturefnafræði. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Endurskoðun á skordýraeiturþoli og hegðunarforðast sjúkdómsferja manna í Tælandi. Sníkjudýr vektor. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Núverandi mynstur skordýraeiturþols meðal moskítóferja í Tælandi. Suðaustur-Asía J Trop Med Lýðheilsa. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Staða malaríu í Tælandi. Suðaustur-Asía J Trop Med Lýðheilsa. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Tímatíðni F1534C og V1016G knockdown viðnám stökkbreytinga í Aedes aegypti moskítóflugum í Chiang Mai, Taílandi, og áhrif stökkbreytinga á skilvirkni þokuúða sem innihalda þokuúða. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Skordýraeiturþol í helstu dengueferjurnar Aedes albopictus og Aedes aegypti. Lífefnafræðileg lífeðlisfræði meindýra. 2012;104:126–31.
Pósttími: júlí-08-2024